单基因 Y连锁遗传病的特点是男性传递给儿子，女性不发病。因Y染色体上主要有男性决定因子方面的基因，其他基因很少，故Y连锁遗传病极少见。已经知道的Y伴性遗传的性状或遗传病比较。
怎样确定两个基因是否是连锁遗传？ 对，就看能不能分离并自由组合，组合规律是否符合孟德尔的分离规律
基因突变是否导致Y连锁遗传病？ Y染色体95%不参加与X染色体交换，但是还有5%参加与X染色体交换。Y染色体和X染色体SUP单核苷酸有许多不一样的等位基因。现在人类都不明白有等位基因，基本上都是杂交体出现。至少有5%Y染色体物质参与X染色体物质不一样的等位基因杂交。Y染色体杂交多代会导致Y染色体基因发生融合，移位，倒置。这样才有可能造成HZAa，HZAb，HZAc缺失微小缺失。Y染色体基因座都可以缺失，基因突变更是常态。常染色体基因溶合整段缺失仨体都有，如唐式综合征。其它更不用说了。
X连锁遗传为什么是连锁？
