原核基因采取什么方法获得？ 原核生物的基因则可直接用限制酶从DNA切取。因为原核生物的基因是连续不间隔的，直接切取就可得到目的基因，再PCR扩增后就能得到大量目的基因。原核生物基因分为编码区与非编码区。非编码区上的基因决定某些性状是否表达，表达多少次以及何时开始表达。所谓的编码区就是能转录为相应的信使RNA，进而指导蛋白质的合成，也就是说能够编码蛋白质。非编码区则相反，但是非编码区对遗传信息的表达是必不可少的，因为在非编码区上有调控遗传信息表达的核苷酸序列。非编码区位于编码区的上游及下游。在调控遗传信息表达的核苷酸序列中最重要的是位于编码区上游的RNA聚合酶结合位点。RNA聚合酶是催化DNA转录为RNA。能识别调控序列中的结合位点，并与其结合。限制酶 restriction enzyme 是参与寄主支配性限制的酶，可识别 DNA的特定碱基排列而切断链的核酸内切酶，因此，又称为核酸内切限制酶，目前已从各种细菌类中得到纯化的特异性不同的酶。这种酶广泛存在于生物界，并因生物种属的不同而其特异性有所不同。因此在酶的名称上加有生物种属的简称。例如，从流感嗜血杆菌d（H－aemophilus influenzae d）菌株中分离出的酶称为Hind限制酶或R．Hind（R为限制的缩写）。又在同一生物种属中。
dna的甲基化对真核基因表达调控有何影响 DNA甲基化是最早发现的修饰途径之一，真核生物中甲基化仅发生于胞嘧啶，即在DNA甲基化转移酶（DNMTs）的作用下的CpG二核苷酸5’端的胞嘧啶转变为5’-甲基胞嘧啶。。
原核生物与真核生物基因表达的区别 原发布者：医子墨 原核生物与真核生物基因表达方面的主要差异基因表达：基因表达(geneexpression)是指细胞在生命过程中，把储存在DNA顺序中遗传信息经过转录和翻译，转变成。
原核细胞基因为什么不能在真核细胞中表达 基因在细胞中要最终表达为有活性的蛋白质必须经过：转录.要有可以被识别的启动子和增强子.翻译.核糖体上有可被识别的起始位置修饰.如磷酸化等原核基因在这些方面和真核基因不同，所以要人工修饰
“组蛋白的修饰会影响基因的表达”如何理解这句话？ 染色体（英语：chromosome）是真核生物特有的构造，主要由双股螺旋的脱氧核糖核酸和5种被称为组蛋白的蛋白质构成，与基因有密切关系。目前常将所有组蛋白修饰称为“表观。
基因表达的方式有哪些 基因表达调控分为很多水平：1.DNA和染色体水平：基因丢失、基因修饰、基因重排、基因扩增、染色体结构变化。2.转录水平调控(主要调控方式）：转录起始、延伸、终止均有影响。原核生物借助于操纵子，真核生物通过顺式作用元件和反式作用因子相互作用进行调控。3.转录后水平调控：主要指真核生物原初转录产物经过加工成为成熟的mRNA，包括加帽、加尾、甲基化修饰等。4.翻译水平调控：对mRNA稳定性的调控、反义RNA对翻译水平的调控等。5.翻译后水平调控：蛋白质的剪切、化学修饰（磷酸化、乙酰化、糖基化等）、转运等。6.mRNA降解的调控。
