氟气有什么气味？就是氟气有什么味道
碳酸钠与溴反应为什么不生成次溴酸钠 反应可以看成分为几步：1、Br？+H？O=HBrO+HBr2、HBr+Na？CO？=NaHCO？+NaBr（或2HBr+Na？CO？=2NaBr+CO？↑+H？O，看量）3、3HBrO+3Na？CO？=3NaHCO？+2NaBr+NaBrO？（碱性条件下次卤酸根会歧化）碳酸钠易溶于水和甘油。20℃时每一百克水能溶解20克碳酸钠，35.4℃时溶解度最大，100克水中可溶解49.7克碳酸钠，微溶于无水乙醇，难溶于丙醇。溶液显碱性，能使酚酞变红。扩展资料：由于碳酸根可以结合水中的质子（即氢离子）生成碳酸氢根和碳酸，并且能结合酸中的质子释放二氧化碳。所以碳酸钠在酸碱质子理论中属于布朗斯特碱。由于碳酸钠在水中水解生成氢氧化钠和碳酸，它与某些盐的反应则会推动化学平衡向正方向移动，生成相应的碱和二氧化碳。溴和金属反应会产生金属溴盐及次溴酸盐（有水参与时），和有机化合物则可能产生磷光或萤光化合物。溴对大多数金属和有机物组织均有侵蚀作用，甚至包括铂和钯。与铝、钾等作用发生燃烧和爆炸。溴可溶于水，但对二硫化碳，有机醇类（像甲醇）与有机酸的溶解度佳。它很容易与其他原子键结并有强烈的漂白作用。参考资料来源：-碳酸钠参考资料来源：-溴
医用碘水是怎么配置的？我想配一些用用。尽量准确一些。看了一下，有的还是可以借鉴的，分析化学常用试液配制方法 乙醇制氢氧化钾试液 可取用乙醇制氢氧化钾滴定液(0.5mol/。
溴水能和乙醇反应么，原理 溴水与乙醇溶液能发生反应。溴水与乙醇溶液能氧化反应，乙醇的羟基氧化成醛基，因为此反应是缓慢的，所以试验中看不到乙醇使溴的四氯化碳溶液褪色，造成溴水不与乙醇溶液反应的假象。反应方程式：4Br2+C2H5OH=CBr3CHO+5HBr常温类似乙醇与氯的反应（生成三氯乙醛），反应中：首先卤素解离为卤阳离子和卤阴离子，乙醇的alpha氢被卤阴离子夺去生成卤化氢，乙醇脱去alpha氢生成碳负离子，与卤阳离子加成，重排后得到三卤乙醛。扩展资料：溴单质微溶e68a84e8a2ade799bee5baa6e997aee7ad9431333433616163于水，80%以上的溴会与水反应生成氢溴酸与次溴酸，但仍然会有少量溴单质溶解在水中，所以溴水呈橙黄色。新制溴水可以看成是溴的水溶液，进行与溴单质有关的化学反应，但时间较长的溴水中溴分子也会分解，溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。次溴酸会在光照下分解成氢溴酸和氧气。乙醇性质：1、溶解性能与水以任意比互溶；可混溶于醚、氯仿、甲醇、丙酮、甘油等多数有机溶剂。乙醇是一种很好的溶剂，能溶解许多物质，所以常用乙醇来溶解植物色素或其中的药用成分；也常用乙醇作为反应的溶剂，使参加反应的有机物和无机物均能溶解，增大接触面积，提高反应速率。
氧与氟反应吗？ 硫酸 H2SO4 A 三氧化铬 CrO3 A 亚氯酸钠 NaClO2 B 溴酸钠 NaBrO3 B 重铬酸钾 K2Cr2O7 A 锂 Li A 根据条件可能着火 钙 Ca A 有猛烈起火的可能性 二硅化钙 CaSi2 A 有着火的。
三甲基铝的理化性质 熔点(101.325kPa)：15.28℃沸点(101.325kPa)：127.12℃液体密度(20℃，100kPa)：752kg/m熔化热(15.28℃，101.325kPa)：122.05 kJ/kg气化热(127.12℃，101.325kPa)：581.38kJ/kg比热容(25℃，101.325kPa)：2160.389 J/(kg·℃)蒸气压(10℃)：0.588kPa(20℃)：1.120Kpa(60℃)：9.133kPa着火点：室温毒性级别：3易燃性级别：3易爆性级别：3三甲基铝在常温常压下为无色透明液体。反应性极强。空气中自燃，瞬间就能着火。与具有活性氢的酒精类、酸类激烈反应。与水反应激烈，即使在冷水中也能产生爆炸性分解反应，并生成甲烷，有时还能发火。在300℃时缓慢分解产生甲烷。与AsH3、PH3、醚类、叔胺及其它路易士碱形成稳定的络合物。能与己烷、庚烷等脂肪烃及甲苯、二甲苯等芳香族烃以任意比例混溶。用烃系溶剂烯释到25%以下的三甲基铝失去其自燃性。三甲基铝与一些物质混合接触时的危险性如下表所示：混合接触危险物质名称 化学式 危险等级 摘要 氯酸钠 NaClO3 A 高氯酸钠 NaClO4 A 过氧化氢 H2O2 A 过氧化钠 Na2O2 B 硝酸铵 NH4NO3 A 硝酸钠 NaNO3 A 高锰酸钾 KMnO4 A 氯苯 C6H5Cl B 有激烈反应的危险 硝酸 HNO3 A 硫酸 H2SO4 A 三氧化铬 CrO3 A 亚氯酸钠 。
最近我在实验室老师问我溴化钠制备的方法，我对化学试剂还是孤陋寡闻。寻求大侠帮助，溴化钠制备的方法是？ 白色结晶或粉末。有咸味或微带苦味。从空气中吸收水分结块但不潮解。高温时稍有挥发。1g溶于1.1ml水、约16ml乙醇、6ml甲醇。其水溶液近中性，pH为6.5～8.0。。
霍夫曼降解反应的原理 最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：心似水如华霍夫曼降解反应[编辑]（重定向自Hofmann降解反应）霍夫曼降解反应（Hofmann降解）又称霍夫曼重排反应，是指一级酰胺在溴（或氯）和碱的作用下转变为少一个碳原子的伯胺的有机化学反应。[1][2][3]这一反应以其发现者奥古斯特·威廉·冯·霍夫曼命名。其过程为溴和氢氧化钠混合后有部分生成次溴酸钠，次溴酸钠将一级酰胺转化为中间产物异氰酸酯，异氰酸酯水解，放出二氧化碳，同时生成比反应物少一个碳原子的伯胺。邻氨基苯甲酸在工业上就是通过这个反应制备的。目录[隐藏]？1 机制？2 变化？3 参考文献？4 参见机制[编辑]酰胺氮原子上的氢原子先被溴原子取代，生成N-溴代酰胺，这时氮原子上连接的两个吸电子基使得氮原子上的氢在碱性条件下被解离去，形成负离子，继而重排为异氰酸酯，后者水解并脱羧，得到伯胺。变化[编辑]一些反应物可以用来代替溴，如N-溴代琥珀酰亚胺用1，8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）作为生物碱进行反应。另一个变化是用甲醇钠和甲醇的混合液代替氢氧化钠，以提高产率。此时中间产物异氰酸酯会和甲醇反应生成易水解和分离的氨基甲酸。[4]
溴与碳酸钠反应化学方程式2113如下：52613Br2+3Na2CO3=NaBrO3+5NaBr+3CO2碳酸钠的水溶液呈强碱性（4102pH=11.6）且有一定的腐蚀性，能与酸发生复分解反1653应，也能与一些钙盐、钡盐发生复分解反应。扩展资料：溴的基本性质溴在化学元素周期表中位于第4周期、第ⅦA族，第一电离能11.814eV，溴是一种强氧化剂，它会和金属和大部分有机化合物产生激烈的反应，若有水参与则反应更加剧烈，溴是一种卤素，它的活性小于氯但大于碘。溴和金属反应会产生金属溴盐及次溴酸盐（有水参与时），和有机化合物则可能产生磷光或萤光化合物。溴对大多数金属和有机物组织均有侵蚀作用，甚至包括铂和钯。与铝、钾等作用发生燃烧和爆炸。溴可溶于水，但对二硫化碳，有机醇类（像甲醇）与有机酸的溶解度佳。它很容易与其他原子键结并有强烈的漂白作用。
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