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羟醛缩合反应的机制属于亲核加成反应吗 试比较cannizzaro 反应与羟醛缩合反应在醛的结构上有何不同

2020-10-12知识12

自由基取代反应,亲电取代反应,亲核取代反应,亲电加成反应分别怎么判断? 1、自由基反应的条件一般是光照、高温或者过氧化物亲电反应的条件一般是酸性亲核反应的条件一般是碱性2、这几种机理都有特定的反应,整理一下就可以了自由基取代-烷烃的光。

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羟醛缩合的反应机理 羟醛缩合从机理上2113讲,是碳负离子对羰基碳的亲核5261加成。醛或酮4102分子中的羰基结构使1653α 碳原子上的氢原子具有较大的活性,在酸性催化剂作用下,羰基氧原子质子化,增强了羰基的诱导作用促进α 氢解离生成烯醇。在碱性催化剂作用下α 碳原子失去氢原子形成碳负离子共振杂化物,达到平衡后生成烯醇盐。烯醇盐,紧接着与另一分子醛或酮的羰基进行亲核加成,形成新的碳 碳单键,得到β 羟基醛或酮。由于α 氢原子比较活泼,含有α 氢原子的β 羟基醛或酮容易失去一分子水形成具有更加稳定共轭双键结构的α,β 不饱和醛或酮。

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羟醛缩合反应的原理是什么 酸催化:1、烯醇化:RCH2CHO+H+→RCH2CH=OH+→RCH=CHOH+H+2、亲核加成:RCH=CHOH+RCHO→RCHOH-CH(R)-CHO碱催化:1、烯醇化:RCH2CHO+OH-→-CH(R)CH=O→RCH=CHO-2、亲核加成:RCH=CHO-+RCHO→R.

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羟基与醛基能反应吗?如果能?咋反应?是羟醛缩合又是啥?请说清楚一些 羟基与醛基可以反应的,在稀酸或稀碱催化下,可以发生羟醛缩合反应。烃氧基来自醇,其它部分来自醛(酮。

Aldol反应的羟醛缩合反应的机理

试比较cannizzaro 反应与羟醛缩合反应在醛的结构上有何不同 Cannizzaro 反应是歧2113化反应,就是无α-活泼氢原子的醛,在强碱5261作用下,发4102生分子间氧化-还原反应。一个分子的醛基氢1653以氢负离子的形式转移给另一个分子,结果一分子被氧化成酸,而另一分子被还原成一级醇的反应。

安息香缩合、歧化反应、羟醛缩合有什么不同

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羟基与醛基能反应吗?如果能?咋反应?是羟醛缩合又是啥?请说清楚一些 羟基与醛基2113可以反应的,在稀酸或稀碱催化下,可以发生5261羟醛缩合反4102应。烃氧基来自醇,其它部分来自醛(酮1653),一般的半缩醛不稳定,常作为形成缩醛反应的中间体,但成环的半缩醛有一定稳定性。具有α-H的醛或酮,在碱催化下生成碳负离子,然后碳负离子作为亲核试剂对醛或酮进行亲核加成,生成β-羟基醛,β-羟基醛受热脱水生成α-β不饱和醛或酮。在稀碱或稀酸的作用下,两分子的醛或酮可以互相作用,其中一个醛(或酮)分子中的α-氢加到另一个醛(或酮)分子的羰基氧原子上,其余部分加到羰基碳原子上,生成一分子β-羟基醛或一分子β-羟基酮。扩展资料:羟醛缩合反应的应用羟醛缩合反应是一个重要的有机化学反应,它在有机合成中有着广泛的应用。羟醛缩合反应是指含有活性α氢原子的化合物如醛、酮、羧酸和酯等,在催化剂的作用下与羰基化合物发生亲核加成,得到α-羟基醛酮或酸,或进一步脱水得到α,β-不饱和醛酮或酸酯的反应。分子间的羟醛缩合经常被用来合成一些β-羟基化合物,如1,3-丙二醇、1,3-丁二醇和新戊二醇等。其可作为进一步生产香料、药物等多聚物或聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)和聚对苯二甲酸丙二醇酯。

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