这种碳正离子的稳定性怎么排列，我想知道方法，谢谢大家 芳香性碳2113正（比如环庚三烯正离子5261，环丙烯正离子）＞苯4102甲，烯丙型碳正＞1653三级碳正＞二级碳正＞一级碳正＞甲基碳正＞反芳香性碳正（比如环戊二烯正离子）。sp3碳正＞sp2碳正＞sp碳正；甲基是排斥电子取代基，正碳离子上甲基越多，正碳离子越稳定；正碳离子上的P电子与π键共轭，可以使正碳离子稳定性增加；所以稳定性顺序4、1、3、2。扩展资料：根据带正电荷的碳原子的位置，可分为一级碳正离子，二级碳正离子和三级碳正离子。碳正离子的结构与稳定性直接受到与之相连接的基团的影响。它们稳定性的一般规律如下：（1）苄基型或烯丙型一般较稳定；（2）其它碳正离子是：3°>；2°>；1°；（可以用超共轭解释不同碳正离子的稳定性）碳正离子越稳定，能量越低，形成越容易。碳正离子根据结构特点不同可分为：经典碳正离子和非经典碳正离子。参考资料来源；-碳正离子
为什么碳正离子的稳定性顺序是这个样的 最低0.27元/天开通文库会员，可在文库查看完整内容>；原发布者：woyaoqukaoyan3 项目七练习题一、填空1.碳正离子的稳定性顺序为叔碳正离子＞伯＞仲＞甲基。。
为什么共轭二烯烃的碳正离子比单烯烃的碳正离子稳定 共轭二烯烃的四个派电子不是两两分别固定在两个碳原子之间，而是扩展到四个碳原子之间，这叫做电子的离域。离域的范围越大，体系能量越低，化合物越稳定。
醇脱水生成烯烃时发生的碳正离子重排反应 有如下规律：如果是直链烃，末端的碳正离子向链内碳迁移。如果靠近支链时，向支链多的碳上迁移如果靠近有共轭体系如双键，羰基，苯环等，向能获得共轭的碳上迁移。总之，什么体系能够使碳正离子更稳定，就发生相应的重排。
烯烃的质子化形成碳正离子 1摩尔CH3＋（碳离）含质数9NA8NA电这样的提问没有意义建议自己下去查查资料
为什么共轭二烯烃的碳正离子比单烯烃的碳正离子稳定 共轭二烯烃的四个派电子不是两两分别固定在两个碳原子之间，而是扩展到四个碳原子之间，这叫做电子的离域。离域的范围越大，体系能量越低，化合物越稳定。。
为什么乙烯式碳正离子没有烷基碳正离子稳定？ 我认为原因基本有这两点。一、比较是相对的，在比较的时候应该有个标准。你说的吸电子效应会分散正电荷是对的，这自然使体系趋于稳定（照比如果不分散的话），但是这个诱导效应相对较弱的，而且sp2杂化的部分因为被拉电子效应影响，键距变大，从而变得更不稳定。在化合物都有这个规律，两个电负性大的基团集中就不稳定，如偕二醇，重叠双键等，他们争夺负电荷，无法消除不稳定因素。就像男性需要找个女性，女性需要找个男性，这样才稳定，两个男的在一起可能可以，但是…sp杂化的碳电负性大于sp2杂化的碳，sp杂化的碳更不易容纳正电荷，这是主要的。二、从共轭上来说，sp杂化的碳的空轨道与π键垂直，不能形成共轭，正电荷不能分散。相比之下，烷基正离子的正电荷不仅碳的电负性小，而且可以形成σ-p超共轭，使正电荷分散，能量降低。还有，从生成热可以量化地看出碳正离子的稳定性。CH3CH2+941kJ/mol；CH2=CH+1192kJ/mol；苯正离子 1242kJ/mol
为什么共轭二烯烃的碳正离子比单烯烃的碳正离子稳定？ C+是sp2杂化，有空的P轨道，超共轭是比较弱的，共轭比超共轭更稳定，如烯丙型和苄基型的碳正离子的p-π共轭比三级碳正离子更稳定。
