已知：①双键在链端的烯烃发生硼氢化-氧化反应，生成的醇羟基在链端： 化合物M是一种香料，可用如下路线
有机化学里的反马氏规则怎么理解？ 不对称烯烃与卤化氢等亲电试剂发生加成反应的取向与按马氏规则预测的取向不一致时，称为反马尔可夫尼可夫规则。两种情况 反马氏规则的情况大致有两种：(1)在光及过氧化物。
有哪些反应主要是遵循反马氏规则 烯烃反马一共三种原理：一、自由基反应：由于自由基反应中叔碳等自由基中间体更稳定，所以往往高度的碳形成自由基而使最终产物反马氏规则。Br·+CH3CH=CH3—CH3CH·—CH2Br。
已知I：①双键在链端的烯烃发生硼氢化一氧化反应，生成的醇羟基在链端： 化合物M是一种香料，可用如下路 由C→D发生的反应结合信息可知，C存在C=CH 2 结构，则原料为CH 3-CH（CH 3）-CH 3，A、B为CH 3-CCl（CH 3）-CH 3 或CH 3-CH（CH 3）-CH 2 Cl，A→C发生在NaOH/醇溶液中并加热的消去反应，C为CH 3-C（CH 3）=CH 2，D为CH 3-CH（CH 3）-CH 2 OH；E分子中有两种氢原子，F为芳香化合物，结合信息可知，E为HCHO，由F的结构可知，F为F→G发生氧化反应，G为苯丙烯酸，D与G发生酯化反应生成M，则M为（1）原料C 4 H 10 为CH 3-CH（CH 3）-CH 3，名称是2-甲基丙烷，故答案为：2-甲基丙烷；（2）A→C为消去反应，其反应条件强碱、醇、加热，故答案为：强碱、醇、加热；（3）D与水发生加成可能会得到两种产物，即不一定生成伯醇，或者说会生成两种醇，故答案为：不一定生成伯醇，或者说会生成两种醇；（4）F与新制Cu（OH）2 反应的化学方程式为故答案为：（5）由上述分析可知E为CH 3 CHO，M为故答案为：HCHO；（6）G为苯丙烯酸，与G具有相同官能团的G的所有芳香类同分异构体有共有4种，故答案为：4；或或或
