SDS-PAGE 一次可以跑两块胶对结果有影响吗 有些垂直电泳槽是可以正反装两块胶一起跑的一起跑只要保证两块胶的溴酚蓝指示线跑到底就不会对结果造成什么影响只是时间会比一块胶需要的更长一些
SDS-PAGE跑胶染色后条带位置怎么不对呢，求解 淘宝“博一表行”为您解答 表带被染色没办法处理的，颜色已经到皮子里面了
SDS-PAGE电泳的时候有拖尾的现象是为什么 可能样品不纯，蛋白降解 也可能是你的上样量比较大，建议做个不同浓度的试试。。电脑版 ？2020Baidu 京ICP证030173号-1 京网文【2013】0934-983号 追问追答 取消
在SDS-PAGE中，配胶时需加入TEMED和过硫酸铵，它的作用是什么？ 过硫酸2113铵就是引发剂，而TEMED可以催5261化过硫酸铵产生自由基，4102从而加速丙烯酰胺凝胶的聚合。1653聚丙烯胺凝胶由单体丙烯酰腋甲叉双丙烯酰胺聚合而成，催化聚合的常用方法有两种：化学聚合法和光聚合法。化学聚合以过硫酸铵(AP)为催化剂，以四甲基乙二胺(TEMED)为加速剂。聚丙烯酰胺凝胶电泳简称PAGE，是以聚丙烯酰胺凝胶作为支持介质的一种常用电泳技术，用于分离蛋白质和寡核苷酸。扩展资料：SDS－聚丙烯酰胺凝胶电泳经常应用于提纯过程中纯度的检测，纯化的蛋白质通常在SDS电泳上应只有一条带，但如果蛋白质是由不同的亚基组成的，它在电泳中可能会形成分别对应于各个亚基的几条带。SDS－聚丙烯酰胺凝胶电泳具有较高的灵敏度，一般只需要不到微克量级的蛋白质，而且通过电泳还可以同时得到关于分子量的情况，这些信息对于了解未知蛋白及设计提纯过程都是非常重要的。参考资料：-聚丙烯酰胺凝胶电泳
SDS-PAGE 一次可以跑两块胶对结果有影响吗 co-ip跑出来的两个蛋白，如果大小不一样，肯定是两条带的，跑WB前会让蛋白质变性，他们之间的结合不存在了 跑出来粗是因为co-ip相当于一个纯化的过程，没有co-ip的样是检测一大堆蛋白里面你需要的蛋白的量，而co-ip是就这两个纯化的蛋白的样，一.
在不连续体系SDS-PAGE中，当分离胶加完后，需在其上加一层水，为什么？ 隔绝空气，使分离胶在凝固收缩的时候界面保持平滑。
SDS-PAGE的分离胶和浓缩胶中tris-Hcl的PH不同，为什么？什么作用？ 在SDS－PAGE不连续电泳中，制胶缓冲液使用的是Tris－HCL缓冲系统，浓缩胶是pH6.7，分离胶pH8.9；而电泳缓冲液使用的Tris－甘氨酸缓冲系统。在浓缩胶中，其pH环境呈弱酸性，因此甘氨酸解离很少，其在电场的作用下，泳动效率低；而CL离子却很高，两者之间形成导电性较低的区带，蛋白分子就介于二者之间泳动。由于导电性与电场强度成反比，这一区带便形成了较高的电压剃度，压着蛋白质分子聚集到一起，浓缩为一狭窄的区带。当样品进入分离胶后，由于胶中pH的增加，呈碱性，甘氨酸大量解离，泳动速率增加，直接紧随氯离子之后，同时由于分离胶孔径的缩小，在电场的作用下，蛋白分子根据其固有的带电性和分子大小进行分离。
在不连续体系SDS-PAGE中，当分离胶加完后，需在其上加一层水，为什么？ 隔绝空气，使分离胶在凝固收缩的时候界面保持平滑。新闻 网页 微信 知乎 图片 视频 明医 英文 问问 更多？ 我要提问 。？ 2020SOGOU.COM 京ICP证050897号
sds-page电泳出现问题 电泳的那个问题是不是你点DNA液的时候没点好，要么就是通电的电压没调好脱色没完全退色是正常的，看的清楚就可以了…补充：那就有可能你的DNA没提的很纯，电泳分离不开来…再做遍吧，我跑过兔子跟河蚌的…应该是这个问题
