谁给我讲解一下傅克烷基化反应啊 傅－克烷基化反应在强路易斯酸的催化下使用卤代烃对一个芳环进行烷基化。假设使用无水氯化铁作为催化剂，在氯化铁的作用下，卤代物产生碳。
卤代烃的反应 由于卤素原子吸引电子的能力大，致使卤代烃分子中的C—X键具有一定的极性。当C—X键遇到其他的极性试剂时，卤素原子被其他原子或原子团取代。（1）被羟基取代 。
烃被看作有机物的母体，请完成下列与烃的知识相关的练习： （1）1mol某链烃最多能和2molHCl发生加成反应，则分子含含有2个C=C键或1个C≡C，分子式符合CnH 2n-2，1mol该卤代烃能和6molCl2发生取代反应，加成时引入2个H原子，所以链烃分子中含有4个H原子，根据通式可知C原子数.
正丁醇，仲丁醇，叔丁醇与卢卡斯试剂反应的浑浊时间和分层时间分别是多少，反应原理是什么 1、正丁醇（伯醇）和卢卡斯试剂反应：长时间无可见反应，溶液不变浑浊；2、仲丁醇和卢卡斯试剂反应：溶液在5到10分钟之内变为云雾状；3、叔丁醇和卢卡斯试剂反应：溶液立即变成云雾状，发生相分离。反应原理：等物质的量的氯化锌和盐酸组成了卢卡斯试剂，在盐酸的作用下，醇中的羟基发生质子化，脱去一分子水形成碳正离子，碳正离子和氯离子结合生成氯代烷，反应的快慢和醇对应的碳正离子稳定性有关，由于烃基的推电子性，叔碳正离子最稳定，容易生成，而伯碳正离子最不稳定，难以生成，所以可以通过反应的快慢判断低级醇的结构。向左转|向右转扩展资料：实验现象不明确的原因：1、卢卡斯试剂不够灵敏醇与卢卡斯试剂反应是单分子亲核取代反应机理，HCl和氯化锌都参与了反应过程，试剂中氯化锌和HCl的浓度是决定反应速率的重要因素。氯化锌和浓盐酸不但要有恰当的配比，还应该具有足够高的浓度，试剂才会具有足够高的灵敏度。2、生成的低级氯代烃易挥发卢卡斯试验生成的低级氯代烃的沸点比较低，相对密度都低于卢卡斯试剂，所以试验中生成的低级氯代烃是容易挥发散失的。由于仲醇反应较慢，伯醇反应更慢，氯代烷烃一边生成一边挥发，所以不容易形成显著的浑浊或。
卤代烃和醇怎么反应？举个例子？ 1、卤代烃和醇之间的相互转化；醇在一定条件下可以转化成卤代烃（醇与氢卤酸共热），反之，卤代烃在一定条件在也可以转化醇（卤代烃与碱溶液共热）。所以在有机物合成反应。
皮肤被氯仿溅到该怎么办？ 氯仿（chloroform，CHCl 3）俗称哥罗芳即三氯甲烷，为无色、透明、易挥发的液体，味辛甜而有特殊芳香气。微溶于水，易溶于酒精、苯等有机溶剂。氯仿不易燃烧，遇紫外线。
卤代烃与氯化氢能反应吗 条件？ 找来大学的《有机化学》看看相关章节吧，这样一鳞半爪的你了解得就会很不系统，甚至还可能是错误的，贻害不浅。
卤代烃和醇怎么反应？举个例子？ 1、卤代烃和醇之间的相互转化；醇在一定条件下可以转化成卤代烃（醇与氢卤酸共热），反之，卤代烃在一定条件在也可以转化醇（卤代烃与碱溶液共热）。所以在有机物合成反应中我们可以根据需要将醇和卤代烃互相转化。2、卤代烃和烃之间的转化；烯烃与 HX 加成可以生成一卤代烃，烯烃和 X 2 加成可以生成二卤代烃。卤代烃水解生成一元醇和二元醇。炔烃与 HX 加成可以生成一卤代烯烃，加聚可以生成高分子化合物，因此在有机物合成中可以进行烃和卤代烃之间的相互转化。3、卤代烃与卤代烃之间的相互转化；该种转化是由卤代烃消去生成烯烃，再由烯烃和 X 2 加成生成二卤代烃。这在有机合成中可以由一卤代烃转化成多卤代烃。4、卤代烃化学性质比较；水解：条件 NaOH 水溶液 无醇则有醇。消去：条件 NaOH 醇溶液 有醇则无醇。扩展资料：卤代烃的应用：许多卤代烃可用作灭火剂(如四氯化碳)、冷冻剂（如氟利昂）、清洗剂（常见干洗剂、机件洗涤剂）、麻醉剂（如氯仿，现已不使用）、杀虫剂（如六六六，现已禁用），以及高分子工业的原料（如氯乙烯、四氟乙烯）。在有机合成上，由于卤代烃的化学性质比较活泼，能发生许多反应，例如取代反应、消去反应等，从而转化成其他类型。
请问：卤代烷烃脱氯化氢的原理！ 三氯乙烷脱氯化氢生成乙炔，需要一定的条件
