请问做荧光定量PCR时，CT值的结果在30左右，而不是20-25之间，这样的结果可信吗 请问你做Real Time PCR做几个循环的？40个吗？40个循环的话，CT值在30左右很正常的啊，CT值30的话大概是10000copies，说明模板含量低嘛，定量定量就是要CT值有大有小的才有比较嘛
实时荧光定量PCR与普通PCR的区别是什么？结果有何异同？能说明的问题是什么？ 原理不同：荧光定量pcr实时监测与dna结合的荧光染料激发的荧光；普通pcr通过检测插入dna中核算染料的量来测定pcr最终产物量，一般是紫外光.反应要求：荧光定量对扩增片段有较高的要求，一般为100-300bp；普通定量可以扩增长点的片段.如果不需要检测产物分子量大小，荧光定量可以不进行电泳就对产物进行定量分析，普通pcr必须电泳.结果：荧光定量可以实现精确定量，普通pcr则不行.荧光定量体现可以看到整个扩增过程，可以看到扩增效率，溶解温度，直接得到的标准曲线等，这些是普通pcr无法实现的.如果还不清楚建议去丁香园等网站逛逛，希望可以帮到你
荧光定量3个副孔之间cq值差多少不可用？ 正常的，因为你提取两个材料的RNA的量不同。你根据数据算下表达量具体是差几倍，看是否与你的预期相符
荧光定量pcr和实时荧光定量pcr还有反转录pcr都是什么呀？有什么区别，分别是什么作用啊？谢谢啊 实时就是指每个阶段的荧光都有收集，其实现在所有的荧光定量PCR仪器都是实时的。荧光定量PCR的英文简写是：FQ-PCR，F是荧光的缩写，Q是定量的缩写。（或者写成是RT-PCR。RT就是realtime的缩写）。做定量PCR的目的是为了了解起始模板数的量，这个一下写不清楚，你看一个说明书绝对看得懂。而反转录PCR就是把mRNA反转录成cDNA，简写也是RT-PCR。不过和上面的不同！这个RT是reverse transcript的缩写！其实啊，对于做表达量的实验而言，反转录PCR是荧光定量PCR的第一步，很多人是这么来描述的：RT-qPCR。这个RT就是反转录，这个q是指定量。总之，自己好好看说明书！
