如何自学生物信息学？ 期间做过很多大型的人类基因组学项目（https：//www.researchgate.net/profile/Shujia_Huang/contributions），因此在这里我想结合自己的体会回答一下这个问题。什么是生物。
Nature 重磅发现癌基因存在于环形 ecDNA，是否会带来癌症治疗领域的第四次革命？ 论文第一作者是知乎生物学优秀回答者@吴思涵，膜拜大佬论文原文：Circular ecDNA promotes accessible c…
Nature 重磅发现癌基因存在于环形 ecDNA，是否会带来癌症治疗领域的第四次革命？ 泻药~首先来讲一下，这篇论文的创新性在哪里？1、有人质疑说，ecDNA不早就发现了吗？也有人讲是环状的啊~…
本科生物，研究生转生信。如何自学编程呢，请问哪里有开放生信源码，可供自己借鉴呢？
如何设计荧光定量PCR的引物及TaqMan探针 （转载，仅供参考）a)针对双标记探针的引物和探针设计的规则所选序列应该高度特异。应该选择具有最小二级结构的扩增子。这是很重要的，因为二级结构会影响反应效率。在任何实时应用中期望获得100%的扩增反应效率，这意味着每次循环中，体系内的扩增子都有两倍的增加。如果二级结构在热力学上比寡聚目的基因更稳定，那目的基因的杂交将会失败。二级结构还会阻碍酶的扩增。如果扩增子的二级结构不能避免，则引物的退火温度要相应提高。在整个过程中，我们要进行BLAST和类似的分析，以确保特异性。通用原则1，先选择好探针，然后设计引物使其尽可能的靠近于探针。2，扩增子的长度应不超过400bp，理想的最好能在100－150bp内，扩增片断约短，有效的扩增反应就越容易获得。较短的扩增片断也容易保证分析的一致性3，保持GC含量在20％和80％之间，GC富含区容易产生非特异反应，从而会导致扩增效率的降低，及在SG分析中非特异信号。4，为了保证效率和重复性，应避免重复的核苷酸序列，尤其是G（不能有4个连续的G）5，将引物和探针互相进行配对检测，以避免二聚体和发卡结构的形成。b），探针设计指导1，在设计引物之前设计探针2，探针的Tm值应在68－70℃之间，如果是。
本科生物，研究生转生信。如何自学编程呢，请问哪里有开放生信源码，可供自己借鉴呢？ 我的生信博客 http：//blog.genesino.com 151 人赞同了该回答 作为本科学生物，后来转行生物信息的人，经常会被人问起，为啥学习生物信息了呢？这背后通常会带着一些困惑，。
