在丙烯酸酯压敏胶中，松香树脂的增粘原理是什么？ 丙烯酸压敏胶反粘

成品丙烯酸压敏胶存放一段时间后粘度爬升原因 下午好，有两种情况可以试着分析一下，第一种是纯丙烯酸聚合成PAA这个过程没有结束，因为AA单体和NVP、苯乙烯相似即使在常温条件下不加阻聚剂也会缓慢发生聚合反应（纯聚合我想你应该把里面的阻聚剂去除差不多了），所以长时间放置play后还是会变成凝胶的。第二种是成品储存不当在空气中不断挥发，逐渐变成低聚物多残留单体少的情况就会造成黏度明显上升，平时咱们从不干胶的格拉辛底纸上撕一块下来仰面朝天放置几天再去摸摸胶面也会失去粘性变硬（这个由于不知道你的聚合是悬浮还是乳液什么体系暂时忽略，水性丙烯酸乳液和松香甘油酯、萜烯做水性压敏胶如果水分挥发过快就会变成一坨）请参考。建议你重新做一下样品然后看分子量差不多了就扔点阻聚剂进去再放置几天等结果比较好。水性丙烯酸压敏胶合成中，乳液的粘度总是较大有哪些方面因素，怎样改进（大概总是在200cps左右） 浓度较大，缓冲液不够，乳化剂也有关系谁能给我介绍一下，丙烯酸，热熔胶，压敏胶，水胶，油胶哪种胶包含那种，谁能给我详细说说 谢谢了 分类首先要有个分类标准比如1、按分散介质类型来分：水胶、油胶2、主体材料：丙烯酸酯类、橡胶类、有机硅类、eva类等3、按状态分：液体、固体、粘流态4、按合成工艺：水溶型、乳液型、热熔型5、按固化工艺：热固化型、热熔型、光固化型你说的热熔胶现在以橡胶类的居多，也有EVA材质的，丙烯酸酯类的热熔胶还比较少在丙烯酸酯压敏胶中，松香树脂的增粘原理是什么？ 松香与聚丙烯酯共混后，相互共溶。由于松香对被粘物表面浸润性好，使粘合力增加，剥离强度上升。但由于松香加入，胶粘剂内聚能下降，导致胶粘层破坏。测试表明，粘合层出现“混合破坏”，有胶粘面破坏，也有胶粘层破坏，而混合破坏使压敏胶带不能再次使用，故松香树脂能提高剥离力，但用量必须控制。松香用量再增加使剥离强度下降，就是内聚能降低，混合破坏的结果。上述描述是一份增粘树脂对丙烯酸压敏胶粘合性能影响报告上的描述，希望对您有用。

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