羟醛缩合的反应机理 羟醛缩合从机理上2113讲，是碳负离子对羰基碳的亲核5261加成。醛或酮4102分子中的羰基结构使1653α 碳原子上的氢原子具有较大的活性，在酸性催化剂作用下，羰基氧原子质子化，增强了羰基的诱导作用促进α 氢解离生成烯醇。在碱性催化剂作用下α 碳原子失去氢原子形成碳负离子共振杂化物，达到平衡后生成烯醇盐。烯醇盐，紧接着与另一分子醛或酮的羰基进行亲核加成，形成新的碳 碳单键，得到β 羟基醛或酮。由于α 氢原子比较活泼，含有α 氢原子的β 羟基醛或酮容易失去一分子水形成具有更加稳定共轭双键结构的α，β 不饱和醛或酮。
醇醛缩合的反应机理 羟醛缩合：具有α-H的醛或酮，在碱催化下生成碳负离子，然后碳负离子作为亲核试剂对醛或酮进行亲核加成，生成β－羟基醛，β－羟基醛受热脱水生成α-β不饱和醛或酮。。
化学 有机化学 羟醛缩合反应机理 酸催化历程，我看不懂，图中的划线部分如何理解？ 这里的H+只是起到催化的作用，也就是反应条件。在反应过程中促使C=C键和醛基的C=O键断开从新连接，生成新的产物。
Aldol反应的羟醛缩合反应的机理 羟醛缩合反应是指含有2113活性5261α氢原子的化合物如醛、酮、4102羧酸和酯等，在催化1653剂的作用下与羰基化合物发生亲核加成，得到α-羟基醛或酸。有α氢原子的化合物如醛、酮、羧酸和酯分子中，由于羰基的吸电子诱导作用以及碳氧双键和α碳上碳氢σ键之间的σ-π超共轭效应，使得α碳上氢上的电子云密度较低，具有较强的酸性和活性。羟醛缩合反应既可以在酸催化下反应，也可以在碱催化下反应。在酸催化下，羰基转变成烯醇式，然后烯醇对质子化的羰基进行亲核加成，得到质子化的β-羟基化合物。由于α氢同时受两个官能团的影响，其化学性质活泼，在经质子转移、消除可得α，β-不饱和醛酮或酸酯。在碱性催化剂下，首先生成烯醇负离子，然后烯醇负离子再对羰基发生亲核加成，加成产物再从溶剂中夺取一个质子生成β-羟基化合物。得到的β-羟基化合物在碱作用下可失水生成α，β-不饱和醛酮或酸酯。故羟醛缩合从机理上讲，是碳负离子对羰基碳的亲核加成。烯醇负离子具有两位反应性能，一种是碳负离子进行亲核加成，另一种是氧负离子进行亲核加成。一般来说，碳负离子的亲核性能强，氧负离子的碱性强，故在亲核反应是，主要是碳负离子作为亲核试剂去进攻。
求反应机理 是羟醛缩合么 不是羟酸缩合，这是克莱森酯缩合。克莱森酯缩合指两分子羧酸酯在强碱（如C2H5O-）催化下，失去一分子醇而缩合为一分子β-羰基羧酸酯的反应。简单的说，该反应是一个酯分子的酰基对另一酯分子的酰基α-碳原子进行的酰化反应。图中颜色表示了生成物中各部分的来源，图不表示实际的反应机理，只表示反应结果实际的反应机理参考 文库 http：//wenku.baidu.com/view/9c746730ee06eff9aef807bc.html
酸催化可以进行羟醛缩合反应？能的话，请以丙酮为例加以说明 查了一下是可以的-。含有α氢原子的两分子酮之间可以发生醇酮缩合反应。反应过程是其中一个酮的α氢原子加到另。
羟醛缩合反应的原理是什么 酸催化：1、烯醇化：RCH2CHO+H+→RCH2CH=OH+→RCH=CHOH+H+2、亲核加成：RCH=CHOH+RCHO→RCHOH-CH(R)-CHO碱催化：1、烯醇化：RCH2CHO+OH-→-CH(R)CH=O→RCH=CHO-2、亲核加成：RCH=CHO-+RCHO→R.
