为什么生物不能永生？ http：//www. cracked.com/article_200 55_6-unassuming-animals-that-are-secretly-immortal.html Do People Really Die of Old Age？The Immortal Life of Henrietta Lacks。
血小板偏高要怎么调理？ 中年妇女血小板偏高， 本回答已于2020年9月9日进行了第5次更新，本文会持续补充和完善最新的临床试验结论，并根据大家的疑问完善未尽之处。图片来源：《工作细胞》 。
组蛋白的合成修饰 这是2113形成组蛋白各组分微不均一性的主要原因5261。修饰的方式4102有：①乙酰化。有两种，一种是H1、H2A、H4组蛋白1653的氨基末端乙酰化，形成α-乙酰丝氨酸，组蛋白在细胞质内合成后输入细胞核之前发生这一修饰。二是在H2A、H2B、H3、H4的氨基末端区域的某些专一位置形成N6-乙酰赖氨酸。②磷酸化。所有组蛋白的组分均能磷酸化，在细胞分裂期间，H1的1～3个丝氨酸可以磷酸化。而在有丝分裂时期，H1有3～6个丝氨酸或苏氨酸发生磷酸化，其他四个核心组蛋白的磷酸化可以发生在氨基末端区域的丝氨酸残基上。组蛋白的磷酸化可能会改变组蛋白与DNA的结合。③甲基化。仅发现于H3的9和27位和H4的20位的赖氨酸，鸭红细胞组蛋白H1和H5的组氨酸。④ADP-核糖基化。组蛋白H1、H2A、H2B及H3和多聚ADP-核糖的共价结合，ADP-核糖基化被认为是在真核细胞内启动复制过程的扳机。④其他修饰：赖氨酸的丙酰化、丁酰化、琥珀酰化、巴豆酰化、丙二酸酰等。H3·H4的乙酰化可打开一个开放的染色质结构，增加基因的表达。转录共同激活物如CBP？P300、PCAF实质上是体内的组蛋白乙酰基转移酶(HAT）。相反，HDAC参与组成转录共同抑制复合物，已发现的两个共同抑制复合物SIN3、Mi22NHRD（核小体。
不同的面孔是怎样形成的 每一张脸都是独一无二的，尽管控制颅骨面部形状的基因在每个人身上几乎都是相同的。那么，这些独特的特征是如何从相同的基因子集中产生的呢？瑞士Friedrich Miescher生物医学研究所（FMI）的Filippo Rijli团队发现了调节面部形态的表观遗传学机制。相关文章发表在3月31日的Science上。产生面部结构的神经嵴细胞是多能的要产生不同的颅面结构组装成一张优美的脸依赖于一种特殊的细胞类型—神经嵴细胞。它产生了大部分颅骨和面部的软骨。在早期胚胎发育过程中，神经嵴细胞从发育中的神经管向潜在的头部区域迁移。迁移前的神经嵴细胞是多能干细胞，一旦它们到达最终目的地将最终分化为软骨或骨骼。神经嵴细胞能保持染色质的可塑性，所有的基因都准备响应环境信号。当细胞暴露于这些信号时，会发生一个从稳定的到活跃的染色质状态的切换，诱导产生下巴、额头或颧骨的位置特异性转录程序进行转录。神经嵴细胞也获得特定的“位置”的身份（和它们在发育的面部的位置有关），这将决定成为下巴、颧骨、鼻子或前额的骨和软骨的形状。这个位置的身份是在细胞迁移过程中获得的，这取决于迁移的路径和它们与当地环境的相互作用。然而，即使迁移后，神经嵴细胞仍保持一在这篇。
蛋白利用磷酸基阻止癌细胞活动 《每日科学》2011年1月4日报道—由德州大学MD安德森癌症中心的科学家率领的一个国际研究团队在一月份出版的《Nature Cell Biology》发表论文称：一种蛋白通过将一个化学。
