活菌计数法的其他方法 除上2113述两种常用的计数方法外，还有膜过滤法、比浊法。膜过滤法是当样品中菌数很低时，可以将一定体积的湖水、海水或饮用水等样品5261通过膜过滤器。然后将滤膜干燥、染色，并经处理使膜透明，再在显微镜下计4102算膜上(或一定面积中)的细菌数；比浊法原理是在一定范围内，菌的悬液中细胞浓度与混浊度成正比，即与光密度成正比，菌越多，光密度越大。因此可以借助于分光光度计1653，在一定波长下，测定菌悬液的光密度，以光密度(O．D．)表示菌量。实验测量时一定要控制在菌浓度与光密度成内正比的线性范围内，否则不准确。微生物计数法，发展迅速，现有多种多样的快速、简易、自动容化的仪器和装置等方法。
什么是活菌计数法 活菌计数2113法，其原理是每个活细菌在适宜5261的培养基和良好的4102生长条件下可以通过生长1653形成菌落。具体操作将待测样品经一系列 10 倍稀释，然后选择三个稀释度的菌液，分别取 0.2ml 放入无菌平皿，再倒入适量的已熔化并冷至 45 ℃ 左右的培养基，与菌液混匀，冷却、待凝固后，放入适宜温度的培养箱或温室培养，长出菌落后，计数，按下面公式计算出原菌液的含菌数：每毫升原菌液活菌数=同一稀释度三个以上重复平皿菌落平均数×稀释倍数×5此法还可以将稀释的菌液取 0.2ml 加到已制备好的平板上，然后用无菌涂棒将菌液涂布整个平板表面，放入适宜温度下培养，计算菌落数，再按上公式计算出每毫升原菌液的所含活菌总数。
酸乳形成的原理？什么是微生物的活菌计数法？什么是菌落形成单位？
试述微生物活菌计数方法有哪几种 v常用测定微生物生长的方法有：1)称干重法。可用离心法或过滤法测定。优点：可适用于一切微生物，缺点：无法区别死菌和活菌。2)比浊法。原理：由于微生物在液体培养时，。
显微直接计数和活菌培养计数得到数据有什么差别？并说明原因 显微直接计数：是在显微镜下通过肉眼或者机器直接数出准确的细胞数(比较准确)每毫升原菌液活菌数=数出的细胞数x。
活菌计数使用的工具 活细胞计数法常用的有平板菌落计数法，是根据每个活的细菌能长出一个菌落的原理设计的。取一定容量的菌悬液，作一系列的倍比稀释，然后将定量的稀释液进行平板培养，根据培养出的菌落数，可算出培养物中的活菌数。此法灵敏度高，是一种检测污染活菌数的方法，也是目前国际上许多国家所采用的方法。使用该法应注意：①一般选取菌落数在30～300之间的平板进行计数，过多或过少均不准确；②为了防止菌落蔓延，影响计数，可在培养基中加入O．001％2，3，5一氯化三苯基四氮唑(TTC)；③本法限用于形成菌落的微生物。广泛应用于水、牛奶、食物、药品等各种材料的细菌检验，是最常用的活菌计数法。
什么是“活菌计数法”？ 其原理是每个活细菌在适宜的培养基和良好的生长条件下可以通过生长形成菌落.具体操作：将待测样品经一系列 10 倍稀释，然后选择三个稀释度的菌液，分别取 0.2ml 放入无菌平皿，再倒入适量的已熔化并冷至 45 ℃ 左右的培.
