贵阳南明区医疗机构和计划生育技术服务机构开展人类辅助生殖技术审批(校验)办理政策是什么
关于供卵自怀，为什么国家不允许？ 特别声明，并不是为某生殖中心做广告举证事实来回答问主的疑问是我们的义务这是一篇比较长的回答，大概讲…
了解的请赐教IEC、IRB区别？ 机构伦理审查2113委员会与临床伦理委员会5261的区别 在讨论机构伦理4102审查委员会的时候，人们往往1653混淆机构伦理审查委员会与临床伦理委员会（或医院伦理委员会）之间的区别。这两种伦理委员会的共同点是：它们的目的都是为了维护人的权利和福利，体现“以人为本”的理念；同时它们也是生命伦理学体制化的一个方面。它们的不同之处在于：（1）机构伦理审查委员会是为了审查、批准涉及人或动物的生物医学研究方案而设立的，而临床伦理委员会是为了帮助医生对疑难案例做出更为合适的处理。（2）机构伦理审查委员会是根据本国的法律、条例或规章要求建立的，而临床伦理委员会一般来说是根据医疗单位的临床需要建立的。在我国，根据国家食品药品监督管理局的《新药临床试验质量管理规范》和卫生部的《涉及人的生物医学研究伦理审查办法（试行）》（以下简称《办法》），凡从事涉及人的临床试验和其他生物医学研究的单位都必须成立机构伦理审查委员会（简称伦理委员会），除了开展辅助生殖技术和器官移植技术临床应用的单位按规定要求成立伦理委员会外，一般的临床伦理委员会也是根据医疗单位的需要而建立，目前尚没有法律、条例或规章规定。就是辅助生殖技术和器官。
