水中氟化物超标如何处理 安装一套反渗透水处理装置，比如Freshly Squeezed Water进行处理。氟为-1氧化态的二元化合物.包括氟化氢、金属氟化物、非金属氟化物以及氟化铵等.有时也包括有机氟化物.在。
判断饮用水含氟量的简易方法 氟化物 氟广泛存在于自然水体中，人体各组织中都含有氟，但主要积聚在牙齿和骨筋中。适当的氟是人体所必需的，过量的氟对人体有危害，氟化钠对人的致死量为6—12克，饮用水。
氟化物的鉴别方法 液体中的氟化物 氟化物的测定方法有氟试剂比色法、茜素磺酸锆比色法和离子选择电极法、离子色谱法等。比色法测水中含氟量有褪色和增色两种方法，如茜素磺酸铅盐比色法就是。
离子色谱法测定氟化物、氯化物、硝酸盐和硫酸盐 方法提要水样中待测阴离子随碳酸盐-重碳酸盐淋洗液进入离子交换柱系统(由保护柱和分离柱组成)，根据分离柱对各阴离子的不同的亲和度进行分离，已分离的阴离子流经阳离子交换柱或抑制器系统转换成具高电导度的强酸，淋洗液则转变为弱电导度的碳酸。由电导检测器测量各阴离子组分的电导率，以相对保留时间和峰高或面积定性和定量。本法适用于水源水中可溶性氟化物、氯化物、硝酸盐和硫酸盐的测定。本法最低检测质量浓度决定于不同进样量和检测器灵敏度。一般情况下，进样50μL，电导检测器量程为10μs时适宜的检测范围为：0.1～1.5mg/L(以F-计)，0.15～2.5mg/L(以Cl-和NO-3-N计)，0.75～12mg/L(以SO2-4计)。仪器和装置离子色谱仪包括进样系统，分离柱及保护柱，抑制器(交换柱抑制器、膜抑制器或自动电解抑制器)等。过滤器及滤膜0.2μm。阳离子交换柱(图81.3)装入磺化聚苯乙烯强酸性阳离子交换树脂。试剂图81.3 离子交换柱纯水(去离子或蒸馏水)待测阴离子含量应低于仪器的检测限，并经0.2μm滤膜过滤。淋洗液［碳酸氢钠(1.7mmol/L)-碳酸钠(1.8mmol/L)溶液］称取0.5712g碳酸氢钠(NaHCO3)和0.7632g碳酸钠(Na2CO3)溶于纯水中，稀释至4000mL。再生液Ⅰ(适用于非连续式。
离子色谱方法检出限怎么做 检出限：是评价一个分析方法及测试仪器性能的重要指标，是指某一特定分析方法，在给定的显著性水平内，可以定性地从样品中检出待测物质的最小浓度或最小量。所谓“检出”是指定性检出，在检出限附近不能进行准确的定量。检出限可分为测量方法检出限和仪器检出限。仪器检出限：指分析仪器能够检测的被分析物的最低量或最低浓度。仪器检出限一般用于不同仪器的性能比较。一般通过多次空白试验，求得其背景响应的标准差，将三倍空白标准差(即3δ)作为检测限的估计值。也可用已知浓度的样品与空白试验对照，记录测得的被测样品信号强度S与噪音(或背景信号)强度N，以能达到S／N＝2或S／N＝3时的样品最低浓度为LOD（Limit of Detection）。如用非仪器分析方法时，通过已知浓度的样品分析来确定可检出的最低水平作为检出限。表示方法常为：1.最低检出浓度：满足最低检出限要求时，进样供试品溶液的浓度，常见单位：mg/mL，ng/mL，mol/L等。2，最低检出量：最低检出量=最低检出浓度×进样量，常见单位：ng，pg，fg等。方法检出限：方法检出限不仅与仪器的噪音有关，还取决于样品测定的整个环节，如取样量，提取分离以及测定条件的优化等，实际工作中应注明具体实验条件。例如：。
离子色谱法做氟化物标样，需要稀释标样吗？得到结果后，需不需要乘上稀释倍数？ 标准样品普遍是稀释25倍，测定的结果不用乘以25，因为证书上给的结果就是稀释25被以后的值。具体请看标准样品证书，上面都有说明。
水样离子色谱仪测定cl.so4以及so3的检出限是多少 检验方法：GB/T5750.5—2006检出限（以F-计）为0.1mg/L；（以Cl-和NO3-计）为0.15mg/L；（以SO42-计）为0.75mg/L
离子色谱法测定水中氟化物氯化物等阴离子时用的玻璃器皿用什么洗涤？未解决问题 等待您来回答 奇虎360旗下最大互动问答社区
离子色谱仪可以测多种离子，仪器检出限是用20次空白来计算，那每一种离子的仪器检出限都一样吗？ 当然不是一样的中华人民共和国计量检定规程 JJG823-93中，copy离子色谱仪的最小检出浓度检定计算公式为：Cmin=Cs(2Hn/H)。式中：Cmin-最小检出浓度，Cs-检测离子浓度，Hn-基线噪声（不少于zd30分钟的基线），H-检测离子峰高。而很多文献里的检出限是按3倍基线噪声的最小离子浓度确定的
