为什么叔丁醇可以和水任意比例混溶 因为在叔丁醇中，由于叔丁基的强给电子作用，O-H键的极性很大，使得叔丁醇与水之间的氢键作用增大，溶解度上升.
什么是代丁酯 什么是代丁酯 1.酰氯和叔丁醇分别接油泵拉干 2.所用溶剂(一般是THF)用钠丝处理除水 3.反应体系用氮气进行置换(一般3次)除去水气 4.如果天气比较潮湿，在投料时。
什么叫酯化反应？ 酯化反应，是一类有2113机化学反应，是醇跟羧酸或含氧无5261机酸生成酯和水4102的反应。分为羧酸跟醇反1653应和无机含氧酸跟醇反应和无机强酸跟醇的反应三类。羧酸跟醇的酯化反应是可逆的，并且一般反应极缓慢，故常用浓硫酸作催化剂。多元羧酸跟醇反应，则可生成多种酯。无机强酸跟醇的反应，其速度一般较快。典型的酯化反应有乙醇和醋酸的反应，生成具有芳香气味的乙酸乙酯，是制造染料和医药的原料。酯化反应广泛的应用于有机合成等领域。扩展资料几种物质的酯化反应一、Shiina大环内酯化反应羟基羧酸利用2-甲基-6-硝基苯甲酸酐，催化量的缩合剂(DMAP，DMAPO，PPY，etc)和三级胺，在温和的条件下进行大环内酯化的反应。此反应是东京理科大学的Isamu Shiina教授在1994年率先报道的，当时是用路易斯酸催化反应。后来又在2002年发表了在碱性条件下利用亲核催化剂进行酯化的方法。二、Steglich酯化反应在DMAP催化下，以DCC为偶联试剂的酯化方法。1978年Steglich首先提出【Angew.Chem.Int.Ed.1978，17，522】，该方法条件温和，可用于位阻大的或对酸敏感底物的酯化，适用于从叔丁醇制备叔丁酯。而传统的Fischer酯化法（酸催化酯化）会导致叔丁醇消除。该法也可用于硫代。
