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紫外分光光度法与可见分光光度法有何异同 紫外可见分光光度法使用的光谱

2020-10-11知识8

光度法和光谱法一样吗? 最简单最好记的区别:光度法针对分子;光谱法针对的是原子或原子之间的键.

紫外分光光度法与可见分光光度法有何异同 紫外可见分光光度法使用的光谱

紫外可见分光光度法特点和适用范围 一、紫外可见分光光度法的特点1、与其它光谱分析方法相比,紫外可见分光光度法事物仪器设备和操作都比较简单,费用少,分析速度快。2、紫外可见分光光度法的灵敏度高。3、。

紫外分光光度法与可见分光光度法有何异同 紫外可见分光光度法使用的光谱

原子吸收分光光度法和紫外可见分光光度法有何异同? 一、相同之处2113:1、它们均是依据样品5261对入射光的吸收来进行测量4102的。即经处理后的样品,1653吸收来自光源发射的某一特征谱线,经过分离后,将剩余的特征谱线进行光电转换,经过记录器记录吸收强度的大小来测定物质含量。2、这两种方法都遵守朗伯比尔定律。3、就组成设备而言,这两种方法均由光源、单色器、吸收池(或原子化器)、检测器这四大部分组成。二、不同之处:1、吸收机理不同原子吸收观察的是构成物质的元素(原子)中的电子在原子轨道中的跃迁,属于原子吸收;紫外可见光吸收观察的是构成物质的分子中的电子在分子轨道中的跃迁,属于分子吸收。2、单色器与吸收器的位置不同在原子吸收光谱仪中,原子化器的使用相当于吸收池,它的位置在单色器之前,而分光光度计中吸收池在单色器之后。3、所需光源不同原子吸收光谱是窄宽带原子吸收光谱,因而它所使用的光源必须是锐线光源(空心极灯等),在测量是,必须将样品原子化,转化成基态原子。紫外可见分光光度法是利用有色化合物对光的吸收来测定的,属于宽带分子吸收光谱,它可以使用连续光源(钨灯、氢灯等)。参考资料来源:—原子吸收分光光度法参考资料来源:—紫外-可见分。

紫外分光光度法与可见分光光度法有何异同 紫外可见分光光度法使用的光谱

紫外可见分光光度计和红外吸收光谱法的异同 1、原理:原子吸收观察的是2113构成物质的元素(原子)5261中的电子在4102原子1653轨道中的跃迁,属于原子吸收。紫外可见光吸收观察的是构成物质的分子中的电子在分子轨道中的跃迁,属于分子吸收。2、能量两者有所同,又有所不同。定量分析的原则同,而测量所需的光能量不同:原子吸收为X射线,能量大,可激发电子从低的原子轨道向高的原子轨道跃迁。紫外可见吸收为紫外光及可见光,能量小,只能激发电子从分子轨道向最低(或次低)的空的分子轨道跃迁。通俗的说,原子吸收分光光度计是用较高的温度来燃烧分子,使之原子化(变为基态原子),再通过特征辐射,把基态原子激发,并吸收能量,通过这个能量差(透过率)来计算出度。而紫外—可见分光光度计是通过显色剂(一种能和我们被测元素产生络合反应的分子),与我们的被测元素产生反应,并且反应物分子带有特定的颜色,经过分子吸收氘灯(紫外区)或钨灯(可见区)的照射,吸收灯发射的能量,通过能量差(透过率)来计算出浓度。3、光源:紫外可见分光光度计使用的是钨灯或氘灯发射连续光谱。原子吸收分光光度计使用的是空心阴极灯发射特征波长的锐线光,选择性会更好。4、检测器:紫外可见分光光度计一般使用光电。

紫外分光光度法与可见分光光度法有何异同 1、测量的范围不同:(1)紫外分光光度计量程为200nm~600nm间,其中包括部分可见光。(2)可见分光光度计量程为320nm-1100nm,能满足不同物质的测试。2、所用的灯不同:(1)紫外分光光度计通常用氢灯或氘灯。(2)可见分光光度计通常采用钨灯或卤钨灯。3、原理不同:(1)紫外分光光度计根据物质的吸收光谱研究物质的成分,是结构和物质间相互作用的有效手段。(2)可见分光光度计采用低杂散光,高分辨率的单光束单色器,保证了波长准确度、波长重复性和更高的分辨率。扩展资料紫外分光光度计的工作原理:物质的吸收光谱本质上就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量,相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构,其吸收光能量的情况也就不会相同。因此,每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线,可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或测定该物质的含量,这就是分光光度定性和定量分析的基础。分光光度分析就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。又因为许多物质在紫外-可见光区有特征吸收峰,所以可用紫外分光。

紫外可见分光光度法的主要组成部件有哪些? 辐射源 单色器 试样容器 检测器 显示装置

紫外可见分光光度法,用吸收系数法定量,公式是什么? A=ECL C=A/ELA为吸收度;T为透光率;E为吸收系数,采用的表示方法是(E1%1cm),其物理意义为当溶液浓度为1%(g/ml),液层厚度为1cm时的吸收度数值;C为100ml溶液中所含被测物质的重量(按干燥品或无水物计算),g;L为液层厚度,cm。在给定波长,溶剂和温度等条件下,吸光物质在单位浓度,单位液层厚度时的吸收度称为吸收系数。根据比尔定律,吸光度A与吸光物质的浓度c和吸收池光程长b的乘积成正比。当c的单位为g/L,b的单位为cm时,则A=abc,比例系数a称为吸收系数,单位为L/g.cm-1;当c的单位为mol/L,b的单位为cm时,则A=εbc,比例系数ε称为摩尔吸收系数,单位为L/mol.cm-1,数值上ε等于a与吸光物质的摩尔质量的乘积。它的物理意义是:当吸光物质的浓度为1mol/L,吸收池厚为1cm,以一定波长的光通过时,所引起的吸光度值A。ε值取决于入射光的波长和吸光物质的吸光特性,亦受溶剂和温度的影响。显然,显色反应产物的ε值愈大,基于该显色反应的光度测定法的灵敏度就愈高。扩展资料:紫外分光光度法是根据物质分子对波长为200nm-400nm这一范围的电磁波的吸收特性所建立起来的一种定性、定量和结构分析方法。操作简单、准确度高、重视性好。波长长(频率小。

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