聚合作用的离子型聚合（作用） 一般在离子引发剂作用下，按离子型反应历程进行的聚合。根据离子电荷的不同分有阳离子聚合和阴离子聚合两种。单体在阳离子或阴离子作用下，活化为带 正电荷或带负电荷的活性离子，再与单体连锁聚合 形成高聚物化学反应，统称为离子型聚合反应。对单体的选择性高；链引发活化能低，聚合速率快；存在增长离子与反离子的平衡；不同类型的离子型聚合引发剂不同；不存在偶合终止，只能单基终止。由于阳离子聚合的链引发涉及引发剂和活化剂间的复杂化学反应，又存在多种链增长活性中心，影响因素复杂。因此，阳离子聚合反应动力学比自由基聚合的要复杂得多，研究起来相当困难，至今还没有一套广泛适用的动力学方程，只能在特定的实验条件，借用自由基聚合的稳态假设，建立近似的动力学方程。1、阳离子聚合工业应用—聚异丁烯和丁基橡胶2、阳离子聚合实际应用的例子很少，这一方面是因为适合于阳离子聚合单体种类少，另一方面其聚合条件苛刻，如需在低温、高纯有机溶剂中进行，这限制了它在工业上的应用。聚异丁烯和丁基橡胶是工业上用阳离子聚合的典型产品。阴离子聚合单体主要是带吸电子取代基的α-烯烃和共轭烯烃。1、阴离子聚合在适当条件下（体系非常纯净；单体为非。
聚合引发剂选择问题
增溶剂与助溶剂区别在哪里，如何区分，分别有什么特点？
活性稀释剂的分类 活性稀释剂按其每个分子所含反应性基团的多少，可以分为单官能团活性稀释剂和多官能团活性稀释剂。单官能团活性稀释剂每个分子中仅含一个可参与固化反应的基团，如。
比较四种自由基聚合方法以及聚合场所。举例 四种自由基聚合方法分别是本体聚合、溶液聚合、悬浮聚合、乳液聚合。本体聚合是不加任何其他介质，只有单体在引发剂、热、光、辐射等引发下进行的聚合。气态、液态、固态。
聚合作用的主要产品 中文名称：聚合氯化铝（简称聚氯化铝）汉语拼音：jù hé lǜ huà lǚ中文别名：碱式氯化铝；多氯化铝；羟基氯化铝；PACCAS NO：1327-41-9；101707-17-9；11097-68-0；114442-10-3；英文名称：Polyaluminium Chloride，缩写为PACEINECS：215-477-2分 子 式：Al2(OH)nCl6-n分 子 量：174.45水不溶物：≤0.6%（固体）液体≤0.2%技术标准：饮用水产品质量符合国家GB15892-2009标准。产品外观：白色、金黄色、黄褐色、红褐色颗粒状/片状产品形态：粉状固体 液体物理性质：无色或黄色树脂状固体。其溶液为无色或黄褐色透明液体，有时因含杂质而呈灰黑色粘液。引起聚氯化铝形态多变的基本成分是OH离子，衡量聚合氯化铝中OH离子的指标叫盐基度(Basicity，缩写为B)，通常将盐基度定义为聚氯化铝分子中OH与Al的当量百分比(〔OH〕/〔Al〕×100(%))。聚合氯化铝的盐基度是聚铝中相对重要的指标，特别是针对饮用水级别的聚铝产品，这项标准是乐邦聚铝产线控制生产的重要指标之一。目前乐邦的盐基度控制在40%-120%之间。盐基度越低，其价格越高，各采购商可以根据厂子的实际情况来操作。另外不同原材料，不同工艺生产处理的聚合氯化铝产品的盐基度也是不同，这就需要厂家来。
什么是阳离子聚合 定义：由阳离子引发而产生聚合的反应的总称特点：阳离子活性很高，极易发生各种副反应，很难获得高分子量的聚合物；碳阳离子易发生和碱性物质的结合、转移、异构化等副反应—构成了阳离子聚合的特点；引发过程十分复杂，至今未能完全确定；目前采用阳离子聚合并大规模工业化的产品只有丁基橡胶。阳离子聚合单体具有推电子基的烯类单体原则上可进行阳离子聚合从两方面考虑：1：推电子基团使双键电子云密度增加，有利于阳离子活性种进攻2：碳阳离子形成后，推电子基团的存在，使碳上电子云稀少的情况有所改变，体系能量有所降低，碳阳离子的稳定性增加能否聚合成高聚物，还要求1：质子对碳－碳双键有较强的亲合力2：增长反应比其它副反应快，即生成的碳阳离子有适当的稳定性阳离子聚合引发剂阳离子聚合引发剂属于亲电试剂，包括质子酸、路易斯酸和高能辐射三种。在所有含氧无机酸中，高氯酸最能满足酸性强和酸根亲和性弱这两个条件，是最常使用的无机酸引发剂。
