如何氧化醛基 但又不氧化碳碳双键 哥们。告诉你，你可以用硼氢化钠和氢化铝锂，它们都不能还原碳碳双键和叁键硼氢化钠：1、主要化学性质（强还原性）硼氢化钠具有较强的选择还原性，能够将羰基选择还原成羟基。
催化氢化能还原碳碳双键吗 催化氢化能还原碳碳双键。加氢是将碳碳双键还原，表现双键的氧化性。碳碳双键，加成反应中主要是和氢气及卤素单质的加成。如果是和溴水或溴的四氯化碳反应的话会使溴水的黄色或溴的四氯化碳溶液的橙黄色退去，反应中一摩尔双键能够和一摩尔氢气或溴加成。加聚反应分为均聚和共聚（均聚：单体为一种。共聚：单体为两种或两种以上，有二元共聚三元共聚等）。如果是自聚的话那么链节的主链上一般有两个或四个碳原子。如果有四个碳原子就说明单体是共轭二烯烃（两个双键被一个单键隔开）。如果是共聚的话则链节的主链上碳原子的数目可能是四个、六个等。这里大家最主要明确的两点是：炔烃和共轭二烯烃聚合链节中有双键；共聚会产生副产物。另外在有机合成中会经常以信息题的形式给出一个反应叫烯烃的臭氧化，就是双键断开各连一个氧。扩展资料催化氢化的关键是催化剂。它们大致分为两类：①低压氢化催化剂，主要是高活性的兰尼镍、铂、钯和铑，低压氢化可在 1～4 个大气压和较低的温度下进行；②高压氢化催化剂，主要是一般活性的兰尼镍和铬酸亚铜等。高压氢化通常在100～300个大气压和较高的温度下进行。镍催化剂应用最广泛，有兰尼镍、硼化镍等各种类型。贵金属铂和。
镍的催化活性大还是钯碳的催化性大？选择性催化氢化共轭不饱醛中的碳碳双键，用什么催化剂选择性较好？
为什么碳碳双键比碳氧双键更容易与氢气加成？ 碳碳双键既可以和氢气加成，也可以和其他氧化性气体加成；但碳氧双键只可以和氢气加成.所以碳碳双键比碳氧双键活泼.所以这也是和稳定性有关的。不稳定，会自动调整结构，也就是活性高。碳氧双键加成，变为1个碳原子连接2个羟基，那么，将会自动的发生脱水反应，不能加成。你这个可以加成的，生成2，3-丁二醇。加成反应有两个特点：①反应发生在不饱和的键上，不饱和键中不稳定的共价键断，然后不饱和原子与其它原子或原子团以共价键结合。②加成反应后生成物只有一种（不同于取代反应，还会有卤化氢生成）。说明：1．羧基和酯基中的碳氧双键不能发生加成反应。2．醛、酮的羰基只能与H2发生加成反应。3．共轭二烯烃有两种不同的加成形式。碳碳三键或双键：断一个键可以和水，卤素，卤化氢，氢氯，氢氰酸等加成；被高锰酸钾等氧化.还可以发生加聚；会被强氧化性物质氧化，如臭氧、高锰酸钾等；使溴水褪色（加成），使酸性高锰酸钾褪色（加成）与亲核试剂加成羟基：和氢卤酸取代；醇羟基-CH2OH氧化可为醛；和酸会发生酯化反应。羟基直接连在苯环上的是酚，可以发生氧化反应和跟溴水的取代反应。催化氧化成醛酮，能消去，酯化，可与Na反应，可发生硝化．卤素原子：水解，被羟基。
碳原子上同时连接两个碳碳双键或 C=CH—OH 时不稳定的原因是什么？
如何氧化醛基 但又不氧化碳碳双键 哥们。告诉你，你可以用硼2113氢化钠和氢化铝锂，它们都不能还原碳碳双键和叁键硼氢化钠：1、主要化学性质（强还原性）硼氢化钠具有较强的选择还原性，能够将羰基选择还原成5261羟基，但4102是与碳碳双键、叁键都不发生反应。CH2=CH2CH2CHO->；CH2=CHCH2CH2OH少量硼氢化钠可以将腈还原成醛，过量则还原成胺。氢化铝锂化学性质：有很强的还原性，可以还原醛基、羰基、内酯、过氧基、吡啶1653盐、亚砜、卤代烃、酰胺、酰亚胺、羧酸等氢化铝锂可以还原除碳碳双键三回键以外的包括羰基，羧基，氰基，硝基，酯，酰胺，卤代烃等几乎所有基团。硼氢化钠则只能答还原醛，酮。
