关于大学化学的问题,烯烃加成的。。为什么\ 越稳定也说明体系中这种正离子浓度越高,那么这个方向的反应速率就越快,也就越容易进行烯烃加成的.为什么\ 越稳定也说明体系中这种正离子浓度越高,那么这个方向的反应速率就越快,也就越容易进行如何判断“碳正离子”的稳定性? 看碳正2113离子上连接的集团1、如果5261连接烷基、H等,由于碳正4102离子是Sp2杂化,有空的p轨道,1653会和烷基的C-Hsigma形成超共轭,进而分散碳正离子的电荷,使之稳定。所以,连接的烷基越多越稳定,即叔碳正离子>;仲碳正离子>;伯碳正离子>;甲基。2、如果连接的卤素,以Cl为例,cl的电负性大于c,有吸电子的诱导,同时是2s2 2px2 spy2 2pz,即有未成对电子,有碳正离子是Sp2 杂化,有空的p轨道,cl未成对的电子可以到空轨道上去,则可以分散正电荷,总的效果是使碳正离子更不稳定。3、如果是烯丙型和苄基型的碳正离子,由于p-pai共轭,可以分散电荷,是碳正离子更稳定。扩展资料:稳定性通常用的数量增加的烷基键合到电荷轴承碳。叔碳阳离子是更稳定(并形成更容易)比仲碳阳离子,因为它们是由稳定的超共轭。主要碳正离子是非常不稳定的。因此,反应如S?1反应和E1的消除反应通常不如果将形成伯碳正发生。能形成烯丙基或苄carbeniums分子是特别反应性的。碳鎓离子,也可通过稳定的杂原子。碳正离子可能发生重排反应,从不太稳定的结构,以同样稳定或较稳定的人与速率常数超过10/秒。这一事实复杂的合成途径许多化合物。例如,当3-戊醇中加热用HCl水溶液中,最初。这个碳正离子很容易脱水生成烯烃怎么解释,有方程式解释一下么 这可不是初中的吧!醇在酸的催化下脱水反应,是按单分子历程进行的,即质子化的醇解离出碳正离子,然后由B-碳原子上消除氢离子而得到烯烃氯和烯烃加成的反应机理是生成碳正离子还是环正离子的中间体? 在溶液里的话 可以的 先生成氯翁离子 然后OH-CL-共同竞争 新闻 网页 微信 知乎 图片 视频 明医 英文 问问 更多? 。? 2020SOGOU.COM 京ICP证050897号
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