原发性冷凝集素如何使用激素治疗 1．冷凝集素综合征较多见于女性。2．此病更多为继发性的，如支原体肺炎、传染性单核细胞增多症等。这些患者常有冷凝集素存在，但发生溶血者并不多见，而且溶血多是自限性。。
此症状是什么形如温抗体冷抗体
两年半前确诊了据球蛋白血症， 病情分析：患者常需经多年治疗.如果有高粘滞现象，最初的治疗包括用血浆单采法（血浆置换疗法）降低血清粘滞性，该疗法可迅速有效地纠正高IgM所致的出血和神经方面的异常。.
白细胞2.9，中性粒细胞百分比28.8，。 病情分析：患者白细胞减少、中性粒细胞减少，常见引起白细胞减少的原因一般有三类：一是药物，如服用解热镇痛药，磺胺类药等，此时如白细胞减少过于明显，则应停服或换药；二是。
北京儿童医院电话 朋友你好，这情况需要具体联系医院的值班电话，或与主治医生提前预约，其实就近到三甲医院进行检查治疗就可以的，
老年人溶血的原因有哪些？谁知道啊 估计您说的是：自身免疫性溶血性贫血(autoimmunehemolyticanaemia，AIHA)，是由于患者免疫功能调节紊乱，产生自身抗体和（或）补体吸附于红细胞表面，导致红细胞破坏增速而引起的溶血性贫血。该病临床表现多样化，轻重不一。一般起病缓慢，常表现为全身虚弱、头昏，以发热和溶血起病者较少见。急性型多见于小儿，但有时也见于成人，往往有病毒感染史。起病急骤，寒战、高热、腰痛、呕吐、腹泻，严重者可出现休克，神经系统表现有头痛、烦躁以至昏迷。根据抗体作用的最适温度，本病分为两类：温抗体型由温抗体IgG引起，作用最适温度37℃，可发生于任何年龄，20%30%病例原因未明称为原发性，其余为继发性，常继发于淋巴细胞恶性增生性疾病、风湿病、某些感染和慢性炎症及卵巢瘤等，抗人球蛋白试验阳性和皮质激素治疗有效有助诊断。除积极治疗原发病外，主要是用皮质激素、免疫抑制剂和切脾治疗。冷抗体型又分为两种：（1)冷凝集素综合征和阵发性冷性血红蛋白尿。冷凝集素综合征由冷抗体IgM引起，因在低温最适是0~5℃时能直接凝集红细胞并产生雷诺氏现象而得名，除原发性者外，可继发于感染如支原体肺炎或淋巴细胞恶性增生性疾病等，冷凝集素试验效价增高有诊断价值，除治疗。
我妻子有自身免疫性溶血性贫血，用激素治好。
本病的治疗根据病人不同时期给以不同的治疗，若病人无症状常可保持多年的稳定而不需治疗。只需严密的随访。病情隐匿的巨球蛋白血症病人中数生存期约3年，但许多病人可存活10。
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