如何按需选择培养基及其接种方法 选择培养基没有一定的标准，有几点建议可供参考：(1)建立某种细胞株所用的培养基应该是培养这种细胞首选的培养基。可以查阅参考文献，或在购买细胞株时咨询。(2)其它实验室惯用的培养基不妨一试，许多培养基可以适合多种细胞。(3)根据细胞株的特点、实验的需要来选择培养基。如小鼠细胞株多选RPMI1640。(4)用多种培养基培养目的细胞，观察其生长状态，可以用生长曲线、集落形成率等指标判断，根据实验结果选择最佳培养基，这是最客观的方法，但比较繁琐。细菌的接种方法有很多种，如划线法、涂布法、倾注法、斜面接种法、液体培养基接种法、螺旋接种法等，其方法和应用各有不同，划线法：此法主要用于菌种分纯，获得单菌落由接种环沾取少许待分离的材料，在无菌平板表面进行平行划线、扇形划线或其他形式的连续划线，微生物细胞数量将随着划线次数的增加而减少，并逐步分散开来，如果划线适宜的话，微生物能一一分散，经培养后，可在平板表面得到单菌落。优点：可以观察菌落特征，对混合菌进行分离。缺点：不能用于菌落计数。涂布法：此法主要用于菌落总数计数先将培养基熔化后趁热倒入无菌平板中，然后用无菌吸管吸取0.1ml菌液接种在已凝固的琼脂平板上。再用。
为什么培养微生物接种时不能划破培养基 因为培养基上面有培养微生物需要的各种营养物质，这个是按照一定的严格比例配置好的.接种针在划破培养基后，培养基的营养成分将会发生改变，此时培养微生物的结果也失去了准确性.得出的数据和结论将会严重影响实验结果.
培养基使用时接种细菌不能生长，长，接种的平板上看不到菌落为什么 可能的情况有很多，培养基的问题，比如PH是否合适，营养是否适合，培养条件是否适合，比如一些细菌需要一些特殊的营养成分和环境。也可能有菌种的问题，分离的什么样的细菌，是否接种量太少等等。还要看你是什么情况才好分析。
