以乙炔和1，3-二溴丙烷为原料合成1，6-庚二烯。转化方程式怎么写？（无
丙烯的物理性质及其特性，危害有哪些？ 丙烯的物理性质及其特性：外观与性状：无色、有烃类气味的气体。熔点(℃)：-191.2沸点(℃)：-47.72相对密度(水=1)：0.5相对蒸气密度(空气=1)：1.48饱和蒸气压(kPa)：602.88(0℃)燃烧热(kJ/mol)：2049临界温度(K)：364.75临界压力(MPa)：4.550闪点(℃)：-108引燃温度(℃)：455爆炸上限%(V/V)：11.7爆炸下限%(V/V)：2.0溶解性：不溶于水，可溶于乙醇。其它理化性质：丙烯除了在烯键上起反应外，还可在甲基上起反应。丙烯在酸性催化剂(硫酸、无水氢氟酸等)存在下聚合，生成二聚体、三聚体和四聚体的混合物，可用作高辛烷值燃料。在齐格勒催化剂存在下丙烯聚合生成聚丙烯。丙烯与乙烯共聚生成乙丙橡胶。丙烯与硫酸起加成反应，生成异丙基硫酸，后者水解生成异丙醇：丙烯与氯和水起加成反应，生成1-氯-2-丙醇，后者与碱反应生成环氧丙烷，加水生成丙二醇：丙烯在酸性催化剂存在下与苯反应，生成异丙苯 C6H5CH（CH3)2，它是合成苯酚和丙酮的原料。丙烯在酸性催化剂（硫酸、氢氟酸等）存在下，可与异丁烷发生烃基化反应，生成的支链烷烃可用作高辛烷值燃料。丙烯在催化剂存在下与氨和空气中的氧起氨氧化反应，生成丙烯腈，它是合成塑料、橡胶、纤维等高聚物的。
氯丙烯的用途与合成方法 1.高温氯化法7a686964616fe78988e69d8331333361303036 丙烯和氯气在高温下进行氯化反应；工艺过程如下；干燥的丙烯（新鲜丙烯：循环丙烯=1：3）在加热中预热至350-400℃，在反应塔入口处，与氯气混合（氯气：丙烯=1：3），经特制的喷嘴喷入炉内，炉内温度为500℃左右，利用氯化反应热预热丙烯。丙烯单程转化率为25%，氯的转化为化学计算量，烯丙基氯的总收率为80-85%，除主产品烯丙基外，还有1，2-二氯丙烯、1，3-二氯丙烯、氯化氢、1，2，3-三氯丙烷及其他少量副产品。氯化反应物急冷到50-100℃，以除去氯化氢和丙烯，再经分馏而得丙烯氯。对于年产1。35万t烯丙基氯装置，每吨产品约消耗丙烯700kg，氯气1120kg。2.氧氯化法 以丙烯为原料，以碲为催化剂，通过下列反应得到烯丙基氯；丙烯、盐酸和氧按2.5-1：1：1-0.2（摩尔比）的例混合。反应在240℃，0.101MPa的条件下进行。反应器为流化床，催化剂是载于载体上的Te V2 O5 H3 PO4，并添加含氮物作促进剂。选择性90%以上，流化床的空时收率大于100g烯丙基氯/L催化剂·小时。在小批量生产时，可以通过烯丙醇氯化得到；于10-20℃将硫酸加到烯丙醇、氯化亚铜和盐酸中。加毕，保温反应5h。静置分层，分去下层混酸，上层液水洗1。
怎样用化学方法鉴别乙醛，丙醛，丙酮
丙烯怎么变成1，2，3-三氯丙烷 1、先让氯气与丙烯取代，需加热（因为烯烃低温加成，高温取代），发生自由基型反应，生成3-氯丙烯2、再让3-氯丙烯和氯气加成，此时才能得到纯净的产物注意，不能先加成在取代，否则会生成杂质，不能得到纯净物反应方程式：CH3-CH=CH2+Cl2=加热=ClCH2-CH=CH2+HCl 自由基取代ClCH2-CH=CH2+Cl2=ClCH2-CH(Cl)-CH2Cl 亲电加成制法：α-氯丙烯氯化法（丙烯高温氯化得烯丙基氯，经洗涤、分离后，再经低温氯化、分馏，即得成品。1，2，3-三氯丙烷无色有强刺激性液体。密度1.3889g/cm3。熔点-14.7℃。沸点156.2℃。折射率 1.4582。闪点73.3℃(闭杯)，82.2℃(开杯)。自燃温度304.4℃。微溶于水。能与乙醇、乙醚等混溶。有毒，狗经口半致死量LD50为200mg/kg。工作场所最高允许浓度为25mg/kg。丙烯于高温下氯化得烯丙基氯，再低温加氯可制得。主要用作脱脂剂、去漆剂和电机洗涤用溶剂。还可用于生产三氯丙烯及农药矮壮素和燕麦敌等
丙三醇的结构式？ 丙三醇的结构式为：2113性质与稳定性52611、无色、透明、无臭、粘稠4102液体，味甜，具有吸湿性。1653 与水和醇类、胺类、酚类以任何比例混溶，水溶液为中性。溶于11倍的乙酸乙酯，约500倍的乙醚。不溶于苯、氯仿、四氯化碳、二硫化碳、石油醚、油类、长链脂肪醇。可燃，遇二氧化铬、氯酸钾等强氧化剂能引起燃烧和爆炸。也是许多无机盐类和气体的良好溶剂。对金属无腐蚀性，作溶剂使用时可被氧化成丙烯醛。化学性质：与酸发生酯化反应，如与苯二甲酸酯化生成醇酸树脂。与酯发生酯交换反应。与氯化氢反应生成氯代醇。甘油脱水有两种方式：分子间脱水得到二甘油和聚甘油；分子内脱水得到丙烯醛。甘油与碱反应生成醇化物。与醛、酮反应生成缩醛与缩酮。用稀硝酸氧化生成甘油醛和二羟基丙酮；用高碘酸氧化生成甲酸和甲醛。与强氧化剂如铬酸酐、氯酸钾或高锰酸钾接触，能引起燃烧或爆炸。甘油也能起硝化和乙酰化等作用。2、无毒。即使饮入总量达100g的稀溶液也无害，在机体内水解后氧化而成为营养源。在动物实验中，如使之饮用极大量时，具有与醇相同的麻醉作用。3、存在于烤烟烟叶、白肋烟烟叶、香料烟烟叶、烟气中。4、天然存在于烟草、啤酒、葡萄酒、可可中。扩展。
丙烯与氯气高温下反应，主要产物为α -H的氯代产物（A），为什么不产生亲 电加成产物（B） 氯丙烯 化学品，无色液体，是一种有机合成原料。编辑本段名片氯丙烯基本信息 中文名称：氯丙烯 中文别名：3-氯丙烯；烯丙基氯；3-氯-1-丙烯；3-氯丙烯-[1]；。
环氧丙烷结构式
1-丙醇怎么合成为2-丙醇 1-丙醇2113合成为2-丙醇的方法：1、首先将52611-丙醇在浓硫酸作用4102下脱水，或采用三氧化二铝催化的高温1653气相脱水生成丙烯。2、然后再酸催化下加水水合就得到2-丙醇。扩展资料：区别1-丙醇和2-丙醇方法：用卢卡斯试剂。又称盐酸-氯化锌试剂，英文写作LUCAS试剂。用途：在有机分析中用作伯、仲、叔醇的鉴别试剂。三级醇与卢卡斯试剂很快发生反应，生成的氯代烷立即分层；二级醇作用稍慢，静置片刻才变混浊，最后变成两层；一级醇在常温下不发生作用1-丙醇是伯醇(又叫一级醇)2-丙醇是仲醇(又叫二级醇)。
以丙烯为原料分别合成1-溴丙烷和2-丙烷的化学方程式，
