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这个反应的产物是什么啊?乙酸是不是亲电试剂 碳正离子作为亲电试剂的反应

2020-07-21知识14

什么反应生成碳负离子,什么反应生成碳正离子 亲核加成反应中形成的中间体是碳负离子,亲电加成反应中形成的中间体是碳正离子。亲核加成反应过程中,一般是亲核试剂中带负电荷的部分(即亲核部分)先进攻底物中不饱和化学键带部分正电荷一端原子,并与之成键抄,π键断开形成另一端原子的负离子中间体,然后试剂中的亲电部分与负离子中间体结合,形成亲核加成产物。扩展资料:亲电试剂在进攻反应中心时,试剂的正电部分较活泼,总是先加在反应中心电子云密度大的原子上知,即电子云密度较大的双键碳上。常见的亲电试剂(Electrophiles)有卤素(Cl2、Br2),无机酸(H2SO4、HCl、HBr、Hl、HOCl、HOBr),有机酸(F3C—COOH、CI3C—COOH)等。在烯烃的亲电加成反应过程中,氢正离子首先进攻双键(这一步是定速步骤),生成一个碳正离子,然后卤素负离子再进攻碳正离子生成产物。立体化学研究发现,后续的卤素负离子的进攻是从与氢离子相反的方向发生的,也就是反式加成。参考资料来源:—亲核加成反应参考资料来源:—亲电加成反应如何区别亲电亲核反应中,谁是进攻试剂?例如烯烃与溴化氢反应,为什么氢离子是进攻试剂 溴化氢里的溴不可能是亲电试剂呀,决速步肯定是氢离子,第一步当然是氢离子进攻了。你看看反应机理也能看懂的吧?烯烃加成溴化氢是按照碳正离子中间体机理进行的,氢离子。碳正离子越稳定反应越快仅适用于亲电取代吗 亲电加成有多种机理,包括:碳正离子机理、离子对机理、环鎓离子机理以及三中心过渡态机理.在烯烃的亲电加成反应过程中,氢正离子首先进攻双键(这一步是定速步骤),生成一个碳正离子,然后卤素负离子再进攻碳正离子生成产物。立体化学研究发现,后续的卤素负离子的进攻是从与氢离子相反的方向发生的,也就是反式加成。如丙烯与HBr的加成:CH3-CH=CH2+HBr→CH3-CHBr-CH3第一步,HBr电离生成H和Br离子,氢离子作为亲电试剂首先进攻C=C双键,形成这样的结构:第二步,由于氢已经占据了一侧的位置,溴只能从另外一边进攻。根据马氏规则,溴与2-碳成键,然后氢打向1-碳的一边,反应完成。马氏规则的原因是,取代基越多的碳正离子越稳定也越容易形成。这样占主导的取代基多的碳就优先被负离子进攻。主要的亲电加成反应类型,对于烯烃,主要有:卤素加成反应、加卤化氢反应、水合反应、氢化反应、羟汞化反应、硼氢化-氧化反应、Prins反应,以及与硫酸、次卤酸、有机酸、醇和酚的加成反应;对于炔烃,主要有:卤素加成反应、加卤化氢反应和水合反应。由于sp碳原子的电负性比sp2碳原子电负性强,与电子结合得更为紧密,故炔烃的亲电加成反应一般比烯烃要慢。给电子基团可使碳正离子稳定,那么更容易发生亲核反应还是亲电反应,为什么? 你这个问题问的.进攻基团为正电荷就是亲电,为电子对或负电荷基团就是亲核.你都说了是自己形成正离子,还用再说吗?别的基团进攻当然是容易亲核反应,异性相吸嘛;它自己进攻那就是亲电反应.

#碳碳双键#碳正离子#亲电加成#亲电试剂#负离子

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