气相色谱出峰拖尾怎么办？ 当色谱发生拖尾现象时可以使用以下方法进行解决：1、当经历维修色谱问题（色谱峰拖尾、灵敏度降低、保留时间改变等）时，切去色谱柱前端的1/2 到1 米。必要时，更换进样口内衬管、隔垫，并清洗进样口。保护柱可用于提高色谱柱的使用寿命。2、使用更高负载量的固定相，增加色谱柱内径、减少样品量。3、使用安全的毛细管熔融石英切割工具（例如陶瓷片或色谱柱切割器）将色谱柱切成垂直的齐口，然后重新装入色谱柱。4、降低初始色谱柱温度，使保留值增加，峰拖尾会减弱。5、造成峰拖尾的主要原因是分析物和硅胶表面的相互作用。这类峰拖尾通常是由于硅胶表面存在的酸性硅醇基引起的。硅胶中的痕量金属也会增加硅醇的酸性和峰的不对称性。使用低酸性超纯(99.995%)硅胶可以减少或消除这些硅醇基的相互作用。向左转|向右转扩展资料形成拖尾的原因有：1、色谱柱在进样口中的位置不正确，可能载气流路存在密封垫的颗粒。2、一支色谱柱上不能装入超过2-3 个接头。多个接头会造成死体积（拖尾峰）问题。3、超出色谱柱的温度上限会造成固定相和管表面的加速损坏。这样会造成色谱柱的过分流失，活性组分形成拖尾，以及/或降低柱效（分离度）。4载气流路（例如气路、接头、进样。
为什么氨基酸柱层析图谱会拖尾 很多因素会影响柱层析的效果，如柱温、柱长径比、进料量、进料浓度、洗脱速度、洗脱液pH、交换柱配体的极性强弱、树脂交联度、树脂粒径等。柱层析的图谱有拖尾可能是柱效低。
气相条件选择 测定不同的物质，就要选择不同的方法条件通过实验来优化方法一般分析不同的物质要不断地对条件进行优化，像气相中载气压.进样温度 检测温度 柱温都不是设定不变的，楼主需要不断地思考。建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习！分析测试网，分析行业的知道，基本上问题都能得到解答，有问题可去那提问，上搜下就有。
气相色谱，流动相流速U远大于最佳流速Uopt，有一色谱峰拖尾，采用什么措施消除峰拖尾.A提高柱温B提高载气流速C提高进样量D降低进样温度，哪个？
液相色谱峰严重拖尾该如何处理 液色迷人2113 的液相色谱峰柱严重拖尾 解决方法5261筛板阻塞1、a、反冲4102色谱柱 b、更换进口1653筛板 c、更换色谱 2、色谱柱塌填充色谱柱 3、干扰峰 3、a、使用更长的色谱柱 b、改变流动相或更换色谱柱 4、流动相PH选择错误 4、调整PH值。对于碱性化合物，低PH值更有利于得到对称峰 5、样品与填料表面的溶化点发生反应图 5、a、加入离子对试剂或碱性挥发性修饰剂 b、更改色谱柱 F、早出的峰拖尾程度大于晚出的峰 原因 解决方法柱外效应 1、a、调整系统连接（使用更短、内径更小的管路）b、使用小体积的流通池 G、K’增加时，脱尾更严重 原因 解决方法 1、二级保留效应，反相模式 1、a、加入三乙胺（或碱性样品）b、加入乙酸（或酸性样品）c、加入盐或缓冲剂（或离子化样品）d、更换一支柱子 2、二级保留效应，正相模式 2、a、加入三乙胺（或碱性样品）b、加入乙酸（或酸性样品）c、加入水（或多官能团化合物）d、试用另一种方法 3、二级保留效应，离子对 3、加入三乙胺（或碱性样品）H、酸性或碱性化合物的峰拖尾 原因 解决方法 1、缓冲不合适 1、a、使用浓度50-100mM的缓冲液 b、使用Pka等于流动相PH值的缓冲液 I、额外的峰 原因样品中有其他组份 1、正常 2、。
