朗格汉斯细胞组织细胞增生症是一组原因未明的朗格汉斯细胞病理性增殖性疾病，临床表现多样，可仅表现为单一器官病变，也可骨骼、皮肤、耳、淋巴结、口腔、肺、肝、脾、骨髓。
朗格汉斯细胞组织增生症有什么表现 急性播散性郎格汉斯组织细胞增生症损害广泛，多脏器受累，全身症状加重。婴儿期发病，1/3的病例在出生后6个月内发病，2/3中的大多数在2岁以内发病，常发生皮肤损害，常常是。
朗格汉斯组织细胞增生症能活多少年 朗格汉斯组织2113细胞增生症严5261重吗，能活多久？朗格汉斯细4102胞是在皮肤和黏膜的树状细胞，1653在上皮中的任何一层都有朗格汉斯细胞。朗格汉斯细胞(LC)来源于骨髓和脾脏，以后迁移到皮肤内，主要分布于表皮中上部，在表皮棘细胞之间，亦可见于真皮、口腔黏膜、食管、淋巴结、胸腺及脾脏等处。它有树枝样的突起伸向邻近表皮的角质形成细胞之间，上可以到达颗粒层，下可以至表皮和真皮交界的部位。朗格汉斯组织细胞增生症常见于儿童，发病高峰年龄为1-4岁，轻者仅出现自限性的单纯的骨、皮肤病变，重者可表现为致命的全身多器官或多系统病变。病因尚不明确，虽然其遗传特征尚不清楚，但有一定的家族性，在同胞兄弟姐妹中的发病率比普通儿童高得多。也有认为本病具有肿瘤的性质。朗格汉斯组织细胞增生症主要就是指血液细胞内部的组织细胞出现了变异的情况。而且在孩子的各个器官，都会出现。例如在眼部出现，眼部就会有眼球突出的症状，而出现在骨骼，则骨骼会有受损的情况出现。儿童朗格汉斯组织细胞增生症的主要特征就是会对患儿的身体带来损伤，因为变异的组织细胞会出现在各个器官各个部位，比如皮肤，很容易出现各种各样的皮疹。主要病理特征是朗格汉斯细胞。
