平板接种的方法
纯化菌种，为了得到单菌落，常采用的接种方法有吗些？ 先将细菌在平板上划线培养18-24小时，然后挑取不同单一菌落再划线培养。如果菌落形态一致后进行细菌鉴定（鉴定方法有染色显微镜观察，特殊培养等）。将纯化的细菌在半固体培养基上培养18-24小时。放入4‘C冰箱保存。
为何划线接种能得到单菌落
为何划线接种能得到单菌落 把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞用接种环在平板培养基表面通过分区划线稀释而得到较多独立分布的单个细胞，经培养后生长繁殖成单菌落。有时这种单菌落并非都由单个细胞繁殖而来的，故必须反复分离多次才可得到纯种。其原理是将微生物样品在固体培养基表面多次作“由点到线”稀释而达到分离目的的。扩展资料划线接种左手持皿用拇指、食指和中指将皿盖揭开越20-30度左右，角度越小遭空气污染的可能性越小，并靠近酒精灯附近操作。右手持接种环，先在酒精灯灭菌，然后取菌液，将沾菌接种环在培养基的边缘划原始线，而后使接种环在指力作用下作轻快的滑移动作，从培养皿的一个边缘滑向另一个边缘。滑动时用力要均匀，切勿将接种环嵌入培养基内。划完后将接种环在酒精灯火燃烧灭菌，放于原处，盖好皿盖，然后进行培养。参考资料来源：-划线接种参考资料来源：-平板划线法
转化后的菌液怎样接种到平板上比较好 你应该是有基础的，所以我回答就简要的说一下，转化纯质粒转化吧？转化的时候，摇40分钟，涂板的时候少吸点，不要离心，100要是还不单，就50，实在还是长得比较糊就摇完之后少吸点之后再加新的LB稀释，再吸点涂，总之就是要稀一点，我说的够明白吗？
微生物培养，为了得到单菌落如何快速在平板上划线？ 实验室搬砖好辛苦…动辄要划几百个菌，基本三四个小时坐着不动，而且现在实验室用平头牙签，遇到质量不…
为什么平板划线法和涂布平板法都可以获得单菌落 单菌落得获得在于你涂布时候菌种原液的浓度无论你怎么涂，肯定都会有一定的浓度梯度，在稀释到一定程度的时候，你可以理解为有一定的阈值，这样只有部分区域可以培养形成菌落.说到底关键在于原液的浓度和培养条件合适，涂布的方式是次要的，只要均匀的涂开，相当于确保稀释的效果，就可以培养到单菌落.不知道你是否满意.
纯化菌种时，为了得到单菌落，常采用的接种方法有两种，即平板划线法和________。 答案：稀释涂布平板法
