怎样鉴别烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃？ 用什么化学试剂分几步进行鉴别？谢谢 快记笔记咯！1烷烃与烯烃，炔烃的鉴别方法是酸性高锰酸钾溶液或溴的ccl4溶液（烃的含氧衍生物均可以使高锰酸钾褪色，只是快慢不同） 。
有机化学里的烯醇式含量该怎么判断？ 看羟基在哪了，若2113在碳链一端，转化成醛，在中5261间转化成酮，烯醇式一般4102都是醛酮在强碱中，阿尔法碳上的1653氢离去形成碳负离子，然后发生分子内电子转移而形成的，烯醇盐式和酮式可看做共振结构。其实酮式会自发变成烯醇式，但是很快又变回去，就是来回变，但是一般醛酮形式存在的时间更长。第二种也不稳定，叫做醛酮的水合形式，是醛酮在水中和水的一种反应，醛酮都可能，可以看做醛酮的水解，大部分水解形式不稳定，会很快回到醛酮上，少数稳定，比如三氯乙醛，据说在水中主要以水合形式存在。
五氯化磷是什么，有什么用途啊？
醛酮与醇加成为什么要用干氯化氢醛是在其羰基碳原子上结合着两个氢原子或一个氢原子和一个烃基的化合物，通式为RCHO。酮是在其羰基碳原子上结合着两个烃基的化合物。醛和酮具有相似的化学性质。一般醛、酮的化学性质主要表现在两个方面：一是羰基碳原子带部分正电荷，容易受到亲核试剂的进攻而发生亲核加成反应；二是a-H受羰基的影响比其他碳原子上的氢活泼。醛与酮在结构上也有不同之处，其化学性质也有差异，一般反应中，醛比酮活泼。另外，由于-CHO有氢，某些反应只有醛才可发生。一、亲核加成反应1.加氢氰酸氢氰酸（HCN）与醛、脂肪族甲基酮和8个碳原子以下的环酮作用生成相应的加成产物氰醇，也称a－羟基腈。产物比原料增加了一个碳原子。氰醇具有醇羟基和氰基，可制备a，b-不饱和腈、b-羟基胺、a-羟基酸等化合物。2.加醇和水在干燥氯化氢存在下，醇与醛的羰基加成生成半缩醛，半缩醛还可以与另一分子醇反应，失水生成缩醛，半缩醛中与醚键连在同一个碳原子上的羟基称为半缩醛羟基。酮与醇反应生成缩酮反应较困难。但酮容易与乙二醇作用，生成具有五员环状结构的缩酮。缩醛和缩酮对碱及氧化剂都比较稳定，遇稀酸则分解成原来的羰基化合物。在有机合成中，。
烯醇式不稳定，会变为什么？ 看羟基在哪了，若在碳链一端，转化成醛，在中间转化成酮，烯百醇式一般都是醛酮在强碱中，阿尔法碳上的氢离去形成碳负离子，然后发生分子内电子转移而度形成的，烯醇盐式知和酮式可看做共振结构。其实酮式会自发变成烯醇式，但是很快又变回去，就是来回变，但是一般醛道酮形式存在的时间更长。第二种也不稳定，叫做醛酮的水合形式，是醛酮在水中和水的一种反应，醛酮都可能，可以版看做醛酮的水解，大部分水解形式不稳定，会权很快回到醛酮上，少数稳定，比如三氯乙醛，据说在水中主要以水合形式存在。
什么叫卤仿反应？ 卤仿2113反应是甲基酮类化合物在碱性条件下卤化并5261生成卤仿的有机反应。相关介绍4102：凡是结构式1653为CH3-CO-R的醛或酮，可发生卤仿反应。同时乙醇和甲基二级醇在这一反应条件下被氧化成羰基化合物，因而也能发生卤仿反应。参加反应的卤素是碘时，称为碘仿反应，氯、溴以此类推。氟气不能与甲基酮类化合物进行这种反应，但是形如R-CO-CF3的化合物可以用来制备氟仿（CHF3），这相当于卤仿反应机理的后半部分，是水解反应。扩展资料以碘仿为例，它从水溶液中沉淀出容易识别的黄色固体。同样地这一试验也可用来区别甲醇和乙醇，因为乙醇能生成碘仿沉淀而甲醇则不生成碘仿沉淀。所有甲基酮都能给出碘仿试验，凡是第二醇能被氧化至甲基酮的同样地能进行卤仿反应。对于一种物质，是否具有碱性取决于未成对电子接受质子的能力，如在水溶液中OH-离子能够接受H+NH4+等离子，从而表现出碱性；相应的，在非水体系中，如在液氨溶剂中NH2-离子能够接受NH4+等离子，同样也表现出碱性。参考资料来源：-卤仿反应
互变异构（烯醇式和酮式互变）条件
2，4戊二酮为什么烯醇式的含量比乙酰乙酸乙酯的烯醇式含量高？两者烯醇式都有共轭啊 2，4-戊二酮的两个羰基都可参与烯醇化，而乙酰乙酸乙酯只有一个羰基参与，酯羰基对烯醇化不活泼
