请教有什么胺可以代替三乙胺与羧酸成盐 在超声条件下三乙胺替代三甲胺合成醚化剂GTA
有机化学：羧酸与有机胺成盐用于拆分外消旋体的原理是什么 成盐后形成的两种异构体溶解度不同
用碱法水解酰胺，得到胺和羧酸盐，这两种产物通常是用何种方法收集并分离的？ 直接蒸发，胺以液体状态挥发，经冷凝可以回收；羧酸盐呈晶体状态析出，经重结晶可提纯。
请教：羧酸和胺的反应 胺和酸成肽键的反应不是bai那么容易发生的，你什么缩du合剂都没有加，何况还是室温，zhi那个沉淀肯定是羧酸盐了，表征的话，就是如熔点阿，dao晶型阿，旋光度阿等等，如果你真回想成肽的话，可以先将羧酸做成酰氯然后与胺反答应成肽。
季铵盐是否可以和羧酸或者酰氯反应，生成酰胺？ 应该不能吧.在酸中应该很稳定的.
羧酸与有机胺成盐用于拆分外消旋体的原理是什么
亲核取代反应的活性 RX可发生的一类重要反应是2113SN1和SN2反应。5261活性次序有：伯RX活性最4102大，仲1653RX活性稍低，叔RX活性最小。需要指出来的是烯丙型RX and 苄基型RX，发生SN2反应的活性也是非常大的，与伯RX相当。如果是R相同而X不同的卤代烃，则不论是SN2还是SN1反应，反应的活性都有：RI>；RBr>；RCl这是与离去基团的离开难易程度有关。可据此判断不同类型RX发生SN反应的活性次序。SN1与SN2反应总是同时进行的，具体情况与反应条件有很大关系。有机分子中与碳相连的某原子或基团被作为亲核试剂的某原子或基团取代的反应。在反应过程中，取代基团提供形成新键的一对电子，而被取代的基团则带着旧键的一对电子离去。扩展资料：亲核试剂的亲核性愈强，浓度愈高，反应速度愈快。极性溶剂中，SN1反应容易发生。对SN2反应不利。非极性溶剂则相反。碳正离子在极性溶剂中比在非极性溶剂中稳定。SN2的中间体电荷分散，在非极性溶剂中更稳定。卤代烷在醇溶剂中与硝酸银作用生成硝酸酯和卤化银沉淀。在这个亲核取代反应中，硝酸根负离子中的带负电荷的氧原子亲核进攻与卤原子相连的碳，卤负离子离去，并生成卤化银沉淀。反应速率决定步骤在于离解一步（第一步），所以根据动力学理论推断该。
什么是羧酸盐，盐与酯的定义有什么不同 肥皂又称高级脂肪酸皂，学名为羧酸盐。羧酸盐一般是由油脂与碱在加热条件下皂化制成的。它是一种阴离子型表面活性剂。由于所用的油脂不同所用的碱不同，可以制成性质有很大。
什么是羧酸盐，盐与酯的定义有什么不同 肥皂又称高级脂肪酸皂，学名为羧酸盐。羧酸盐一般是由油脂与碱在加热条件下皂化制成的。它是一种阴离子型表面活性剂。。
