免疫介导的坏死性 你好朋友，根据 你的提问，属于疑难杂症.需要去大型专业医院就诊治疗
免疫介导的坏死性肌病和多发性肌炎的区别，。
免疫介导坏死性肌病中医疗法？ 我们家里的一个亲戚患上了免疫介导坏死性肌病，就是挺不安他的，不是很知道这个病是什么病，免疫介导坏死性肌病中医疗法是什么？
如何诊断免疫介导的坏死性肌病？ (1)临床标准：>；18岁发作，亚急性或隐匿性发作，有肌无力：对 称性近端>；远端，颈屈肌>；颈伸肌；除外皮疹。(2)血清CK升高。(3)肌电图、MRI、肌炎特异性抗体中任一条。(4)肌活检。
罕见有关于免疫介导性坏死性肌病（IMNM）的报告？ 罕见有关于免疫介导性坏死性肌病（IMNM）的报告，这是一种与他汀联用时的自身免疫性肌病。IMNM的特征为：近端肌无力和血清肌酸激酶升高，且在停止他汀治疗后持续出现；肌肉。
