Realtime PCR如何减小复孔误差值？为什么我前后两次对同一批次的cDNA进行的realtime PCR差异很大？ 误差造成的原因太多了，这种情况最需避免的就是加样的时候造成了加样量之间的误差，建议多做几个重复，将重复中数据明显差距几个以上的循环的数据剔除.加样的时候样品混合好再分装.
荧光定量分析方法在哪些生物知识的网站可以查到 荧光定量分析方法我们在设计实验的时候通常对下列事情更感兴趣：1)测定未知样品的绝对量：如给定的血样。可以看下 www.bio1000.com/zt/experiment/219742.html应该有帮助的。
请问我在做荧光定量pcr的时候内参的ct值很低大约在35左右，而目的基因ct值在25左右 有哪位高手能指点一下
做相对定量PCR 时，目的基因CT 值比内参基因CT 值低，是什么原因，别人 有多种原因。如果根据经验目的基因的表达确实应该低于内参基因的话，常见的问题是模板异常，如严重的DNA污染等。但也不排除其他原因，如引物特异性等。
做RT-PCR内参的作用是什么？应该如何选择管家基因 内参就是在cDNA里面的啊 比如你有三种反转录的cDNA 就分别用内参的引物做三组 和目标基因一起做就行了 不过是要单独加 不是和目标基因的引物加在一个孔里 你说的应该是real。
做RT-PCR内参的作用是什么？应该如何选择管家基因
