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羟醛缩合副产物 醇醛缩合的反应催化剂

2020-10-10知识8

羟醛缩合逆反应 羟醛缩合的产物就是烯醛 这不是副产物,是主产物 如果你想得到羟基未消去的 应该适当控制反应温度 一半脂肪族醛 不加热的话 可以停留在这一步 你的反应物是否是纯净的?。

羟醛缩合副产物 醇醛缩合的反应催化剂

醇醛缩合的反应机理 羟醛缩合:具有α-H的醛或酮,在碱催化下生成碳负离子,然后碳负离子作为亲核试剂对醛或酮进行亲核加成,生成β-羟基醛,β-羟基醛受热脱水生成α-β不饱和醛或酮。在稀碱或稀酸的作用下,两分子的醛或酮可以互相作用,其中一个醛(或酮)分子中的α-氢加到另一个醛(或酮)分子的羰基氧原子上,其余部分加到羰基碳原子上,生成一分子β-羟基醛或一分子β-羟基酮。这个反应叫做羟醛缩合或醇醛缩合。通过醇醛缩合,可以在分子中形成新的碳碳键,并增长碳链。羟醛缩合反应历程,以乙醛为例说明如下:第一步,碱与乙醛中的α-氢结合,形成一个烯醇负离子或负碳离子:第二步是这个负离子作为亲核试剂,立即进攻另一个乙醛分子中的羰基碳原子,发生加成反应后生成一个中间负离子(烷氧负离子)。第三步,烷氧负离子与水作用得到羟醛和OH。稀酸也能使醛生成羟醛,但反应历程不同。酸催化时,首先因质子的作用增强了碳氧双键的极化,使它变成烯醇式,随后发生加成反应得到羟醛。生成物分子中的α-氢原子同时被羰基和β-碳上羟基所活化,因此只需稍微受热或酸的作用即发生分子内脱水而生成,α,β-不饱和醛。凡是α-碳上有氢原子的β-羟基醛、酮都容易失去一分子水。这是。

羟醛缩合副产物 醇醛缩合的反应催化剂

怎样用乙炔合成正丁醇 乙炔水化得乙醛,乙醛加碱加热羟醛缩合得2-丁烯醛,加氢还原得正丁醇 乙炔+水-CH?CHO(催化剂、加热)-CH?CH(OH)CH?CHO(醛基a-H活化加成在另一个醛基上)-CH?=。

羟醛缩合副产物 醇醛缩合的反应催化剂

羟醛缩合中怎么判断谁生成碳负离子? 如题,比如丁二酸的酸酐和乙醛反应 ? 2 条评论 3 1 人赞同了该回答 比较α-H的酸性 当然酸性大的有更强烈的愿望形成碳负离子也就是烯醇负离子 。

缩聚、缩合、聚合反应有什么区别? 1、功能不同聚合反应是把低分子量的单体转化成高分子量的聚合物的过程,聚合物具有低分子量单体所不具备的可塑、成纤、成膜、高弹等重要性能,可广泛地用作塑料、纤维、。

苄叉丙酮和二苄叉丙酮的制备实验中有哪些副反应?若碱的浓度偏高时有什么不好? 1.氢氧化钠在本实验中有什么作用?答:本实验制备二苄叉丙酮的主反应是羟醛缩合反应,该反应起始于氢氧化钠的氢氧根夺取丙酮的α-氢形成碳负离子,形成的碳负离子作为亲核试剂进攻苯甲醛上的羰基碳,发生加成反应,形成氧负离子中间体,这个中间体再从水中夺取质子生成缩合产物β-羟基醛,并生成氢氧根,同时脱水得到二苄叉丙酮.所以氢氧化钠是该反应的催化剂.2.若碱的浓度过高对该反应有何影响?答:如上题所述,若碱的浓度过高,则氢氧根的浓度过高,不利于反应向生成β-羟基醛的方向进行,从而不利于二苄叉丙酮的生成,降低产率.

羟醛缩合逆反应 羟醛缩合的产物就是烯醛这不是副产物,是主产物 如果你想得到羟基未消去的应该适当控制反应温度 一半脂肪族醛不加热的话可以停留在这一步

#丙酮#负离子#羟醛缩合#羟基

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