为什么酸酐的酯化更加容易 酸酐中，羧基碳受到羰基氧和另一羧基影响，带有更强的正电倾向，容易被亲核试剂进攻，此为一也；酸酐和酚/醇成酯时，离去的是羧基，而羧酸成酯时离去的是羟基，羧酸是更好的离去基团，此为二也；酸酐中，酯化的产物没有水，不存在水解的问题，这和羧酸酯化不同，因为酯和羧酸逆反应成酸酐等的难度非常大，醇/酚和羧酸相比是更差的离去基团，此为三也。
3，4，9，10-苝四羧酸二酐的的上游原料和下游产品有哪些？3，4，9，10-苝四羧酸二酐的上下游产品有哪些？基本信息：中文名称 3，4，9，10-苝四羧酸二酐中文别名 苝-3，4，9，10-四羧酸。
萘和顺丁二酸酐反应生成什么？ 芳烃与酰基化试剂如酰卤、酸酐、羧酸、烯酮等在Lewis酸(通常用无水三氯化铝)催化下发生酰基化反应得到芳香酮 根据加热的程度有不同的生成物，如果应用溶剂(例如thf、氯仿。
想请教一下各位，在加热的条件下，1，8–萘二甲酸为什么不能脱水或者脱羧呢？ 一般而言只有 β–羰基羧酸可以仅通过加热脱羧，因为 β–羰基可以通过一个六元环过渡态接受待脱羧基的质…
3，4，9，10-苝四羧酸二酐是怎样生产的？
有机物的命名规则是什么？ IUPAC有机物命名法一般规则取代基的顺序规则当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序.一般的规则是：取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子.以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后.其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前.主链或主环系的选取以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳.如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小.支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳.数词位置号用阿拉伯数字表示.官能团的数目用汉字数字表示.碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示.各类化合物的具体规则烷烃找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙.)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷.从最近的取代基位置编号：1、2、3.(使取代基的位置数字越小越好).以数字代表取代基的位置.数字与中文数字之间以-隔开.有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链。
3，4，9，10-苝四羧酸二酐的合成路线有哪些？3，4，9，10-苝四羧酸二酐有什么方法可以合成？基本信息：中文名称 3，4，9，10-苝四羧酸二酐中文别名 苝-3，4，9，10-四羧酸二酐；。
IUPAC有机物命名法的具体规则 烷烃找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷。。
