拔氢能力比LiHMDS强的碱有哪些？ 你甚至考2113虑直接加碱金属。马5261军营(站内联系TA)LiHMDS是强碱性弱4102亲和性的碱，比他极性强的有：KH，NaH，n-BuLi，i-PrLi，or Na 等liming2828(站内联1653系TA)丁基锂应该可以的吧！LHMDS，NHMDS，KHMDS之类的，有一定的空间位阻的。seusioc(站内联系TA)LDA，nBuLi，tBuLilfblessall(站内联系TA)Although n-BuLi，and Grignard reagent are stronger than LiHMDS，these bases can react with ester.zhchem(站内联系TA)查查酸碱 手册weiyy0727(站内联系TA)酯基α位的氢pKa绝对不超过30 不需要使用强度更大的碱 拔不下来是位阻问题，换小碱 LiHMDS实在太大了 不要求选择的话 推荐丁基锂直接使用，如果依然需要位阻选择还可以考虑LDA 或者仲丁基锂等
苯乙腈—乙酸乙酯怎么合成α-氰基苯基丙酮 苯乙腈用强碱如丁基锂或LDA处理，alpha位生成碳负离子，再和乙酸乙酯加成，酸性水解会得所需产物
怎么查物质的pka数值 CRC和兰氏化学手册；Merck Index；酸度系数=pKa酸度系数，又名酸离解常数，代号Ka值，在化学及生物化学中，是指一个特定的平衡常数，以代表一种酸离解氢离子的能力。该平衡状况是指由一种酸（HA）中，将氢离子（即一粒质子）转移至水（H2O）。水的浓度（[H2O]）是不会在系数中显示的。离解的化学反应为：平衡状况亦会以氢离子来表达，反映出酸质子理论：平衡常数的方程式为：由于在不同的酸这个常数会有所不同，所以酸度系数会以常用对数的加法逆元，以符号pKa，来表示：一般来说，较大的Ka值（或较少的pKa值）代表较强的酸，这是由于在同一的浓度下，离解的能力较强。利用酸度系数，可以容易的计算酸的浓度、共轭碱、质子及氢氧离子。如一种酸是部份中和，Ka值是可以用来计算出缓冲溶液的pH值。在亨德森-哈塞尔巴尔赫方程亦可得出以上结论。酸度系数与碱度系数的关系由于HA与A的电离作用就等同于水的自我离子化，酸度系数与碱度系数的积就相等于水的离解常数（Kw），在25℃下即1.0×10。由于Ka与Kb的积是一常数，较强的酸即代表较弱的共轭碱；较弱的酸，则代表较强的共轭碱。影响酸碱强度的因素作为一个平衡常数，酸度系数Ka是以反应物与化合物，更准确的应是。
药学里的PKa代表什么？1、酸度系数 又名酸离解常数，代号Ka值，在化学及生物化学中，是指一个特定的平衡常数，以代表一种酸离解氢离子的能力。该平衡状况是指由一种酸（HA。
怎样合成α氰基α苯基乙酸 以甲苯为原料，其他物质任选 苯乙腈用强碱如丁基锂或LDA处理，alpha位生成碳负离子，再和乙酸乙酯加成，酸性水解会得所需产物
什么是腈水解反应，条件和产物分别是什么 腈水解反应：就是腈和水反应，生成物可以是羧酸也可以是酰胺，但是羧酸更容易一些.因为它是完全zd水解，是制备羧酸的一种重要方法。反应条件：加酸或者加键即可。酸催化的反应历程：氰基和羰基相似，也能质子化。版氰基质子化后，氰基碳原子很容易与水发生亲核加成，之后再消除质子，通过烯醇式重排则生成酰胺，酰权胺再水解得羧酸。
能与氢化铝锂反应的物质有哪些 1、氢化铝锂具有很强的氢转移2113能力，能够将醛、酮5261、酯、内酯、羧酸、酸4102酐和环氧化物还1653原为醇，或者将酰胺、亚胺离子、腈和脂肪族硝基化合物转换为对应的胺。此外，氢化铝锂超强的还原能力使得可以作用于其它官能团，如将卤代烷烃还原为烷烃。该类反应中，卤代物的活性从大到小依次是碘代物、溴代物和氯代物。通常氢化铝锂对醚类化合物无反应活性，但也有例外，如将原酸衍生物高产率地转换为缩醛。2、氢化铝锂能够对烯烃发生氢铝化反应，得到Al-C 键中间体，进而能够与其它亲电试剂如卤代物反应。该类反应通常需要加入路易斯酸如四氯化钛或氯化镍，才能获得较好的反应活性。同样，氢化铝锂也能对炔烃发生氢铝化反应，得到sp2-C-Al键中间体，进而与质子、溴和碘正离子反应得到相应的官能化烯烃产物。当烯烃或炔烃底物含有邻位羟基时，氢化铝锂能够单独诱导实现氢铝化反应。这是因为铝有很强的亲氧性，在反应中能够形成稳定的铝-氧键成环状中间体，从而利于氢转移反应的发生。扩展资料氢化铝锂是白色固体，但工业品由于含有杂质，通常为灰色粉末。氢化铝锂可以通过从乙醚中重新结晶来提纯，若进行大规模的提纯可以使用索式提取器。一般来说，不纯的灰色。
怎样能知道一个物质的pKa值 CRC和兰氏化学手册；Merck Index；酸度2113系数5261=pKa酸度系数，又名酸离解常数，代号Ka值，在化4102学及生物化学中1653，是指一个特定的平衡常数，以代表一种酸离解氢离子的能力。该平衡状况是指由一种酸（HA）中，将氢离子（即一粒质子）转移至水（H2O）。水的浓度（[H2O]）是不会在系数中显示的。离解的化学反应为：平衡状况亦会以氢离子来表达，反映出酸质子理论：平衡常数的方程式为：由于在不同的酸这个常数会有所不同，所以酸度系数会以常用对数的加法逆元，以符号pKa，来表示：一般来说，较大的Ka值（或较少的pKa值）代表较强的酸，这是由于在同一的浓度下，离解的能力较强。利用酸度系数，可以容易的计算酸的浓度、共轭碱、质子及氢氧离子。如一种酸是部份中和，Ka值是可以用来计算出缓冲溶液的pH值。在亨德森-哈塞尔巴尔赫方程亦可得出以上结论。酸度系数与碱度系数的关系由于HA与A的电离作用就等同于水的自我离子化，酸度系数与碱度系数的积就相等于水的离解常数（Kw），在25℃下即1.0×10。由于Ka与Kb的积是一常数，较强的酸即代表较弱的共轭碱；较弱的酸，则代表较强的共轭碱。影响酸碱强度的因素作为一个平衡常数，酸度系数Ka是以反应物与化合。
如何判断卤代烃发生取代反应还是消除反应？ 不太明白题主问的是什么意思。基本上对题主所问的问题有两种理解：其一就是判断卤代烃与一带孤对电子的富…
格氏试剂和酮反应的机理是什么？还有怎么解释格氏试剂的极性反转？迈克尔反应的机理？ 下午好，格式试剂有多种，我以比较常用的乙基氯化镁来解释一下，希望能帮你解惑，如果有相关问题也欢迎探讨。1、格式试剂和酮类属于加成反应，酮类的主官能团是羰基（—C=O—H），知道好像没办法直接输入chemdraw的化学式，希望你能理解，这是基本概念；2、格式试剂的极性反转是在其反应过程中，Mg失去电子，卤代集团得到电子，处于中心的碳原子由缺电变成富电，并进一步可以与各种含有碳亲电的有机物结合形成C—C键，发生极性反转（可以简单理解成碳原子的电荷相反造成这一结果的）；3、乙基氯化镁是一种很好的亲核进攻试剂，它在碱性环境下理所当然的发生迈克尔反应，生成各种碳键，这是格式试剂的基本概念之一；4、「双烯合成」的主要基础是碳碳键，这个和第3点相同，但不一定非得使用格式试剂的碳负离子对，能发生双烯合成的有机物很多比如烯、炔、酐、酮等等都可以；5、不清楚是否都是和格式试剂相关，酯交换反应我觉得和它没什么关系—说鬼话是不稳定的原酯通过含有烷基和羟基的醇不断亲核进攻后形成稳定的目标酯化产物等等blabla一大堆术语，说人话就是强酸制弱酸一样，比如常见的甘油三酯不稳定，使用甲醇对其再酯化后进一步生成了稳定的脂肪酸甲酯（酸。
