混凝土配合比计算公式 设试验室配合比为：2113水泥：水：砂子：石子5261=1：x：y：z，现场砂4102子含水率为m，石子含水率为n，则1653施工配合比调整为：1：(x-y*m-z*n)：y*（1+m）：z*（1+n）。要求解的未知数为水泥用量、水用量、砂用量、石用量，当代混凝土由于普遍掺入矿物掺和料和高效减水剂，配合比中需要求出的未知数由传统的4个变成5个甚至6个。而所能够建立的独立方程式的数量却还是只有bolomy公式、砂率、全部体积之和等于1立方米这两个半，因为砂率是要从经验数据表格中选取的，充其量算半个（全计算法因创立了干砂浆的概念，增加一个独立方程，但仍少于未知数的量）。如果方程式数量少于未知数的量，从数学求解的结果只能够是无穷多。假如这是理论配合比：水泥290kg：砂子614.8kg；碎石1267.3kg；水179.8k。以下是施工配合比；砂子含水率是3%，碎石含水率是1%；每方的量；水泥是290；砂子含水量614.8*3%18.44kg，砂子用量=18.44+614.8=633.24kg；碎石含水量=1267.3*1%12.67kg，碎石用量=12.67+1267.3=1279.97.=179.8-18.44-12.67=148.69kg.即；水泥：砂子：碎石：水=290：633.2：1279.97：148.69，投料数量0.345立方，水泥100kg：砂子218.34kg：碎石441.37：水51.3kg。扩展资料。
气相色谱出峰拖尾怎么办？ 当色谱发生拖尾现象时可以使用以下方法进行解决：1、当经历维修色谱问题（色谱峰拖尾、灵敏度降低、保留时间改变等）时，切去色谱柱前端的1/2 到1 米。必要时，更换进样口内衬管、隔垫，并清洗进样口。保护柱可用于提高色谱柱的使用寿命。2、使用更高负载量的固定相，增加色谱柱内径、减少样品量。3、使用安全的毛细管熔融石英切割工具（例如陶瓷片或色谱柱切割器）将色谱柱切成垂直的齐口，然后重新装入色谱柱。4、降低初始色谱柱温度，使保留值增加，峰拖尾会减弱。5、造成峰拖尾的主要原因是分析物和硅胶表面的相互作用。这类峰拖尾通常是由于硅胶表面存在的酸性硅醇基引起的。硅胶中的痕量金属也会增加硅醇的酸性和峰的不对称性。使用低酸性超纯(99.995%)硅胶可以减少或消除这些硅醇基的相互作用。向左转|向右转扩展资料形成拖尾的原因有：1、色谱柱在进样口中的位置不正确，可能载气流路存在密封垫的颗粒。2、一支色谱柱上不能装入超过2-3 个接头。多个接头会造成死体积（拖尾峰）问题。3、超出色谱柱的温度上限会造成固定相和管表面的加速损坏。这样会造成色谱柱的过分流失，活性组分形成拖尾，以及/或降低柱效（分离度）。4载气流路（例如气路、接头、进样。
气相色谱分析中，要检测酒中水的含量用哪种检测器？
气相色谱出峰时间时间是怎么定的
气相色谱的不出峰的原因有哪些？ 气相色谱的不出峰的原因有： 1、样品在 色谱柱 上保留：确认色谱柱不会永久吸附待测组分，提高柱温观察组分是否流出；2、灵敏度不够：检查检测器状态，或增加进样浓度；。
气相色谱法中 什么是保留时间 气相色谱法是一种色谱分析法，色谱分析是利用样品承载于流动相中通过固定相，基于中不同组分在固定相中的滞留（保留）行为不同，而产生分离的分析方法。气相色谱的流动相为气体，所以叫气相色谱仪。保留时间就是样品中该种组分在固定相中的通过时间。样品通过进样器进入到色谱系统中，通过分流口，进入色谱柱，在色谱柱中受到固定相的影响，而呈一定的速率向流动相流动方向移动，当流出色谱柱后进入检测器，形成信号，绘制成色谱图，当物质进入检测器的量达到最大时，色谱峰达到峰顶，随后下降。从样品进入色谱系统到某个物质的峰顶时间，即为该物质保留时间。扩展一下，不同物质在相同色谱条件下保留时间一般不同，有些性质极为接近的物质的保留时间会重合；同种物质在不同色谱条件下保留时间不同。
气相色谱TCD测水和和醇的相对质量校正因子，怎么测比较好呢 我认为标准品混合体系中直接加入苯测比较好，你的另外一种测试方法测试出来的校正因子跟你想要的关联不大，分开来测，各个组分间的相互影响作用也都不存在了，仅代表个人观点，我也是刚接触色谱不久.查看原帖>；>；
处于室温一密闭容器内有水及与水相平衡的水蒸气。现充入不溶于水也不与水反应的气体，则水蒸气的压力变化？
