请讲述无菌操作接种的全过程. 培养基经高压灭菌后，用经过灭菌的工具（如接种针和吸管等）在无菌条件下接种含菌材料（如样品、菌苔或菌悬液等）于培养基上，这个过程叫做无菌接种操作.在实验室检验中的各种接种必须是无菌操作.实验台面不论是什么材料，一律要求光滑、水平.光滑是便于用消毒剂擦洗；水平是倒琼脂培养基时利于培养皿内平板的厚度保持一致.在实验台上方，空气流动应缓慢，杂菌应尽量减少，其周围杂菌也应越少越好.为此，必须清扫室内，关闭实验室的门窗，并用消毒剂进行空气消毒处理，尽可能地减少杂菌的数量.空气中的杂菌在气流小的情况下，随着灰尘落下，所以接种时，打开培养皿的时间应尽量短.用于接种的器具必须经干热或火焰等灭菌.接种环的火焰灭菌方法：通常接种环在火焰上充分烧红（接种柄，一边转动一边慢慢地来回通过火焰三次），冷却，先接触一下培养基，待接种环冷却到室温后，方可用它来挑取含菌材料或菌体，迅速地接种到新的培养基上.（图3－4）然后，将接种环从柄部至环端逐渐通过火焰灭菌，复原.不要直接烧环，以免残留在接种环上的菌体爆溅而污染空间.平板接种时，通常把平板的面倾斜，把培养皿的盖打开一小部分进行接种.在向培养皿内倒培养基或接种时，试管口或瓶壁外面不要接触底皿边，试管或瓶口应。
平板划线法接种为什么要在三个方向转动培养皿进行划线 每次转动过后都是从上一次划线的末端开始的这起到了一个稀释作用 最后做出的平板 细胞一定是由密到疏的
如何按需选择培养基及其接种方法 选择培养基没有一定的标准，有几点建议可供参考：(1)建立某种细胞株所用的培养基应该是培养这种细胞首选的培养基。可以查阅参考文献，或在购买细胞株时咨询。(2)其它实验室惯用的培养基不妨一试，许多培养基可以适合多种细胞。(3)根据细胞株的特点、实验的需要来选择培养基。如小鼠细胞株多选RPMI1640。(4)用多种培养基培养目的细胞，观察其生长状态，可以用生长曲线、集落形成率等指标判断，根据实验结果选择最佳培养基，这是最客观的方法，但比较繁琐。细菌的接种方法有很多种，如划线法、涂布法、倾注法、斜面接种法、液体培养基接种法、螺旋接种法等，其方法和应用各有不同，划线法：此法主要用于菌种分纯，获得单菌落由接种环沾取少许待分离的材料，在无菌平板表面进行平行划线、扇形划线或其他形式的连续划线，微生物细胞数量将随着划线次数的增加而减少，并逐步分散开来，如果划线适宜的话，微生物能一一分散，经培养后，可在平板表面得到单菌落。优点：可以观察菌落特征，对混合菌进行分离。缺点：不能用于菌落计数。涂布法：此法主要用于菌落总数计数先将培养基熔化后趁热倒入无菌平板中，然后用无菌吸管吸取0.1ml菌液接种在已凝固的琼脂平板上。再用。
尿标本什么情况下同时接种弱选择性培养基和血平板 还有不是这么接种的时候吗？我们都是接种麦康凯和血平板的。接种麦康凯可以用来鉴别是否阴性杆菌感染，其次常见的尿路感染菌—大肠杆菌在麦康凯上还能显红色或。
平板接种的方法，平板接种即用接种环将菌种接至平板培养基上，或用移液管、滴管将一定体积的菌液移至平板培养基上，然后培养。平板接种的目的是观察菌落形态，分离纯化菌种，。
请问一下平板划线分离和斜面接种的实验结果怎么描述？ 两中微生物操作手法，分别描述就是：平板划线 分离作用斜面接种 多用于传代或者保留菌种
在倒平板及接种实验中 哪些措施是为了避免杂菌混入 酒精擦拭工作台，紫外灭菌（遮盖），紫外灯灭十秒后再开日光灯，酒精灯范围内操作，酒精擦拭双手，灼烧培养基瓶口，转烤空平皿，三遍灼烧接种环·凡事要求你注意的地方都是为了避免污染
