怎样写多元羧酸与多元醇之间酯化反应 如乙二酸与乙二醇：1·最简单的，二者各拿一个官能团酯化，其他不管：HOOC-COOH+HO-CH2CH2OH->；HOOC-COOCH2CH2-OH2·在1的基础上酯的两端的羧基与羟基再连接 酯化，生成环酯：COOH+HO-CH2->；(自己写）COOH HO-CH2|3·在1的基础上，拿来N个1中的酯（单体）两端的-COOH断-OH，-OH断H，与其他的依次连接成聚合物（缩聚）就这样的吧，其他的也类似希望对你有所帮助o(∩_∩)o.
羧酸和醇的酯化反应是否一定需要用到酸性催化剂？ 这样不好，理论上2113来讲酰氯也是强5261的脱水剂，但是这4102样一来引进了无机酸的酰基部分（-SO2-或-SO-）1653他们也可以和醇反应，从而生成无机酸酯，所以不可取。例如：在进行乙酸和乙醇的酯化反应时，如果用硫酰氯代替浓硫酸，SO2Cl2+2 C2H5OH=H5C2O-SO2-OC2H5（硫酸二乙酯）+2HCl这个副反应发生。对于大多数酯化反应一般要使用酸性催化剂（当然也要起到同时脱水作用）因为多数的有机酸属于弱酸，但是对于某些酸性较强的有机酸，在酯化反应中可以不使用酸性催化剂，而采用无水氯化钙常温下脱水即可反应，例如：甲酸和甲醇反映，HCOOH+CH3OH=无水CaCl2，常温=HCOOCH3（甲酸甲酯）+H2O等等
羧酸和醇酯化反应的特点是什么？通过什么方法可提高酯的产率 定义：两2113种化合物形成酯（典型反应5261为酸与醇反应形成酯），4102这种反应叫酯化反应1653。特点：属于可逆反应，一般情况下反应进行不彻底，依照反应平衡原理，要提高酯的产量，需要用从产物分离出一种成分或使反应物其中一种成分过量的方法使反应正方向进行。酯化反应属于单行双向反应。酯化反应属于取代反应。机理：SN2机理在酯化反应中，存在着一系列可逆的平衡反应步骤。步骤②是酯化反应的控制步骤，而步骤④是酯水解的控制步骤。这一反应是SN2反应，经过加成－消除过程。酯的氧来自羟基，水的氧来自羧基提高产率的方法主要有加入催化剂或者从反应体系中去除产物（比如将生成的水吸收）以促进反应平衡向正方向移动。
请教：长链羧酸和醇的酯化反应如何定量分析麻烦告诉我 2）操作：按文献反应条件（没有就摸索），将定量的原料于反应釜（常压就三叉烧瓶了）中进行，定时取样；3）色谱分析方法：按文献分析条件（没有就摸索），采用面积归一法定性定量juedoushi(站内联系TA)：(：(有其他人会吗？zhangwengui330(站内联系TA)在论坛搜一些色谱专著吧redwolf662(站内联系TA)如果要快速的测定，酯化反应选择性还是先不要考虑了，毕竟副反应不多你直接酸碱滴定测转化率完事了juyaoming(站内联系TA)愚认为”高级酸色谱不出峰“应查找如下原因：1）柱子类型更换（类型不对可能检测不出）2）柱子温度加大（需高于酸沸点）3）走峰时间延长（保留时间较长）4）进样量增大（峰小）5）程序升温速率降低（过快，被其他物质峰掩盖）ayitnick(站内联系TA)还是不太懂xbdaxue(站内联系TA)给你说个最简单的方法：测定酯化率（国标）按GB1668-81的方法测定，取相同体积的反应前、后溶液分析反应体系的酸值，根据酸值的变化确定酸的酯化率：酯化率/(1－W2/W1)×100%式中W1：反应前体系的酸值；W2：反应后体系的酸用氢氧化钠滴定
