乳品中大肠杆菌检测国标GB/T4789.38-2008的具体步骤及达标的标准
细菌总数的计算方法？ 细菌总数计数的研究已有很多，目前国标规定的方法为平板计数法，其检验方法是：在玻璃平皿内，接种一毫升水样或稀释水样于加热液化的营养琼脂培养基中，冷却凝固后在37°C培养24小时，培养基上的菌落数或乘以水样的稀释倍数即为细菌总数。有的国家把培养温度定为35°C或其他温度，也有把培养时间定为48小时的。这种方法精度高，但耗时长，难以满足实际工作需要。为了简化检测程序、缩短检测时间，国内外学者进行了大量的快速检测方法的研究，提出了阻抗检测法、Simplate TM全平器计数法、微菌落技术、纸片法等检测方法，取得了一定的成果，但检测时间仍在4 h以上。本研究在分析了已有研究成果的基础上，提出了在滤膜上染色后，直接计数的细菌总数检测方法，具体步骤为：用集菌仪进行细菌收集→在膜上进行染色→在油镜下计数→按公式计算出菌液浓度。实验结果表明，该方法与传统的平板培养法无显著性差异，检测时间约1 h，是一种快速的细菌总数检测方法。
手机、键盘的细菌比马桶多是真的么？ 2015/8/14CCAV新闻报道，手机屏幕上的细菌数量是马桶上的十倍。作为一个舔屏狂人，感觉很羞耻。
大肠杆菌的检测方法 多管发酵法。多管发酵法是2113一种检测5261水体中大肠杆菌的传统方法，这种方法是4102在165344.5℃的含有荧光底物的培养基上连续培养24h，而后能产生分解荧光底物—葡萄糖醛酸酶，从而释放出荧光产物，进而使培养基在紫外光照射下产生特征荧光。此方法可被用来对原样品中的菌落数作统计学估计。在单料或双料乳糖胆盐发酵管内发酵，分离培养试验，利用伊红美蓝培养皿分离，接着是在乳糖发酵管中进行二次发酵，最后通过芽孢染色、革兰氏染色、显微镜观察等来完成。多管发酵法对试验条件要求不高，成本低，但是检测时间较长，容易受其他条件干扰，进而影响到测定结果的精确度。扩展资料：注意事项：1、检样时注意无菌操作。2、稀释时采用的稀释液可以用磷酸盐缓冲液或生理盐水，接种时可采用九管法，设置三个梯度，分别为0.1g/mL、0.01g/mL、0.001g/mL，每一个稀释度的试管应充分混匀。3、每次实验需要有阴性对照。4、使用小倒管培养基配制时，为排净气泡，灭菌时不要把试管的盖子盖的太紧，灭菌后注意观察一下倒管中的气体是否排完全、5、高压灭菌后等高压灭菌锅的压力表达到0，取出培养基放到冰箱冷却，效果会比较好。参考资料来源：-大肠杆菌测试片参考。
艾灸的烟闻多了对身体好不好？ 无论什么物体2113产生的烟雾都含有二5261氧化碳和一氧化碳等4102气体，艾灸产生的烟雾也不例外，对人的肺部不利1653，不适合长时间大量的吸入，因为能看见的烟是以固态存在的，是碳没有完全燃烧引起的固态颗粒，闻时间长了对身体是有害的，可以引起尘肺，时间越久，伤害越大。但只要不是长期吸入，危害是可以忽略的。艾烟的化学成分研究 艾叶是中医灸法临床所用的主要原材料，灸治过程中除艾叶燃烧所放出的热量发挥作用外，艾烟中的成分也有一定作用。为了探讨艾叶燃烧产生的艾烟中所含的挥发性成分，有人对艾烟的化学成分进行了测定分析。针对艾叶燃烧产生的气体成分复杂、且浓度甚低的情况，特选择苯一甲醇作为吸收液对烟(气体)进行吸收。如果非要说艾灸时产生的烟有什么有害物质，那就是艾条经过燃烧会产生醛和酚类物质对人体有害，不过吸入量小的话也是没关系，习惯做艾灸的人就要注意艾灸时排烟。总之，艾灸产生的烟只要不是长期大量吸入，是不会对人体有实质性伤害的。扩展资料：排掉艾灸时烟的方法：从烟的源头入手，艾绒宜选用陈年艾，陈艾不伤阴不伤血，灸时不痛。陈艾的艾色土黄者为佳，发绿的为当年艾；陈艾气味芳香，当年艾则有一股青草味；燃烧时，。
关于菌落总数测定 楼主你该问的不问，不该问的却问了。早有耳闻新版国家标准有误，也不知道哪个家伙审的稿，那么白痴的公式说明居然都会放出来当标准，真是被同行笑话。公式没错。错的是n1和n2代表的是平板数，而不是菌落数！计算样品的总菌落数或者单位体积内的菌落数，无非就是抽取一部分样品液体适当稀释使其长出便于计数的菌落。然后把计数得到的菌落的总数除以涂平板用掉的体积，就是稀释液中的菌体密度，再乘以稀释的倍数，不就是原来样品的菌体密度嘛。原理就是这么简单。这里所谓的稀释因子就是换算到样品密度所需要乘的系数。举例：1g样品用10ml水充分悬浮，将悬浮液稀释了100倍后发现菌落疏密适宜，且之后的稀释1000也是适宜，这两个稀释度各有3个平板可用于计数，总共计数得660个菌落，每次涂布用200μL。因为你稀释1000倍的液体是将100倍的稀释液再稀释十倍所得，所以1000倍稀释液涂的十个板相当于是100倍稀释液的一个板。100倍稀释液的菌体密度就是660个除以（3×0.2+0.3×0.2）ml，既然100倍稀释液的密度知道了，那么稀释前的就是乘上100，提取0.2的公因子，得500，也就是稀释的倍数，就是所谓的稀释因子。原来样品的悬浮液的菌体密度是660个除以（3+0.3）ml再乘上500的。
