求所有的重排反应 1.Claisen克莱森重排烯丙基芳基醚在高温(200°C)下可以重排，生成烯丙基酚。当烯丙基芳基醚的两个邻位未被取代基占满时，重排主要得到邻位产物，两个邻位均被取代基占据时。
a-甲氨基苯丙酮怎样合成 合成a-甲氨基苯丙酮，先有丙酰氯合成本丙酮，然后经过溴单质，或者nbs合成溴代。a-溴代酮经过甲胺水氨化，然后经过后处理，减压蒸发，浓缩至糖浆状，用丙酮结晶出来的就是，α-甲胺基苯丙酮。注意：浓缩温度一般为60度到65度，温度过高会导致出现焦油状的液体，副产品增加，主产品产量很低。由甲胺基取代溴，别小看这个反应，温度，时间，比例，ph值不对的话副产物很多，后处理很重要，提示一下，反应完及时排除多余的甲胺，使反应向产物平衡进行。
丙烯酰氯是不是很活泼？遇水就能直接反应吗？产物是什么？ 编辑本段简介丙烯酰氯 英文名：Acryloylchloride 分子式(Formula)：C3H3ClO 分子量(MolecularWeight)：90.5 CASNo.：814-68-6 密度：1.114 沸点：72-76℃ 闪点：16&。
酸做成酰氯在成酯有什么副产物吗
化学试剂对身体的影响严重吗？ 诸位常在化学/化工/生物实验室的知友们来说说发生在自己身边的实验药品中毒事件。慢性中毒尤其需要详述。
合成题.. 1)乙醇合成丙酸 C个数增加一个通过格式试剂 CH3CH2OH—>；CH3CH2Br—>；CH3CH2MgBr+CH2O—>；(水解)CH3CH2CH2OH—>；氧化到丙酸CH3CH2COOH生成丙酸C也增加一个 可以考虑加-CN，之后水解CH3CH2OH—>；CH2=CH2+HCN—>；CH3CH2CN +H2O—>；CH3CH2COOH2）苯→丙苯 上去的烷基可考虑傅克烷基化反应苯+丙酰氯—>；苯丙酮+四氢铝锂—>；丙苯3)CH2=CH2+Br2—>；Br CH2CH2Br—>；BrCH2CH2MgBr+CH2O—>；BrCH2CH2CH2OH—>；氧化 BrCH2CH2COOH—>；消去 CH2=CHCOOH+H2O—>；2-羟基丙酸
2.6-二氯苯酚在无水三氯化铝催化下与3-氯丙酰氯反应生成什么药：先酯化，后发生Fries重排，产物为：2，6-二氯-4-（3-氯丙酰基）苯酚？
