液相分析有倒平峰是什么原因引起 倒峰可能是检测器的极性接反了，改正后即可变成正峰。用示差折光检测器时，如果组分的折光指数低于流动相的折光指数，也会出现倒峰，这就需要选择合适的流动相。。
气相色谱的死时间怎么测 可用苯、四氯乙烯或KNO3水溶液作探针测死时间。
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液相气相色谱的操作步骤 气相色谱操作规程及注意事项：1.气相色谱仪简单操作流程 1.1 反时针方向开启载气钢瓶阀门，减压阀上高压压力表指示出高压钢瓶内贮气压力。1.2.顺时针方向旋转减压调节螺杆。
孙悟空到底厉害不厉害？
液相色谱仪示差检测器在3分6出峰是什么峰 虽然示差检测器没有波长，不过不同流动相，不同的色谱柱还是会有区别的.说说方法和你检测的样品吧.按说示差检测器是不会有溶剂峰的，因为流通池和参比池的东西是一样的.除非你的溶剂不是流动相.证明是不是溶剂峰的办法就是进一针水，看看死体积.如果水的峰在3.6min后，那就是溶剂峰，如果在3.6min前，那就不是溶剂峰.如果是杂质，那就只能从你样品类型中分析了.不是问一句什么峰就能知道的了.
高效液相色谱基线向下飘是什么原因 1、柱温波动2113。（即使是很小的温5261度变化都会引起签线的波动。通4102常影响示签检测漏、电导检测器1653、较低灵敏度的某外检测器或其它光电类检测器。控制好柱子和流动相的温度，在检测器之前使用热交换错图，流动相不均匀。（流动相条件交化引起的基线漂移大于温度导致的漂移。2、使用HPLC级的溶剂，高纯度的益和添加剂.流动相在使用前进行脱气，使用中使用氦.3、流通池被污染或有气体。用甲解或其他强极性溶剂冲洗流通池.如有霉要，可以用1N的薪酸。（不要用益酸）4、检测器出口阻鉴。（高压造成流通池留口破裂，产生嗓音基线）.取出阻塞物或更换管子。参考检测器手册更换流通池窗。5、流动相配比不当或流速变化。更改配比或流速，为避免这个问题可定期检查流动相组成及流速。6、柱平衡慢，特别是流动相发生变化时。用中等强度的溶剂进行冲洗，更改流动相时，在分析前用10-20倍体积的新流动相对柱子进行冲洗。7、流动相污染、变质或由低品质剂配成。流动相污染、变质或由低品质深剂配成检查流动相的组成。使用高品质的化学试剂及HPLC级的溶剂8、样品中有强保贸的物质（高K’值）以领头峰样被洗脱出，从而表现出一个逐步升高的基线。8、使用保护柱，如有必要。
液相色谱日常维护常识，做好日常的仪器维护保养，养成习惯，能极大的降低故障率，减少维修和停机成本。从仪器的硬件结构来讲，按照流动相经过的顺序有以下组成部分：流动相。
