烷烃可以和卤代烃发生偶联反应么？可以的话请举个例子说明一下，最好把方程式写上，注明反应条件及催化剂。 卤代烷与金属钠反应可制备烷烃，此反应称为伍尔兹反应。通式：2RCl+2Na=R-R+2NaCl R表烃基该反应为自由基机理参与反应的自由基为R·。钠的一个电子转移到卤素，产生一个卤化钠和一个烷基。R-X+Na→R·+NaX烷基从另一个钠元子接受一个电子变成带负电的烷基阴离子，而钠则形成阳离子。R·+Na→RNa最后，烷基阴离子在SN2反应中取代卤素，形成一个新的 C-C 共价键。RNa+R-X→R-R+NaX
乙炔和hcl加成可以得到较纯的一氯代烃么 不是会发生两种反应么 hcl量能控制么 在 的作用下可以得到较纯的一氯代烃。林德拉催化剂是一种选择性催化氧化催化剂。由钯吸附在载体（碳酸钙或硫酸钡）上并加入少量抑制剂（醋酸铅或喹啉）而成。
NAOH和卤代烃 酚 羧酸 酯分别发生什么反应？ 卤代烃：作催化剂，在醇中卤代烃消去成烯（消去），水中被取代成醇（取代反应，水成氢卤酸与naoh反应成盐和水，所以水有点像催化剂，仿佛卤代烃被naoh取代了）酚：成酚钠（取代）羧酸：酸碱中和啦…（复分解，无机）酯：酯类水解的催化剂，酯生成羧酸和醇，当然，羧酸还要和NaOH反应（取代）
为什么卤代烃的消去反应用氢氧化钠做催化剂而醇类的消去反应用硫酸做催化剂？ 机理不同卤代烃的消去反应，是靠碱把邻碳上的H拉走，同时卤原子以离子的形式离去，整个过程的关键就在碱拉走H的能力强不强上.所以如果碱性不够，反应无法发生，而只能够水解.醇的消去是靠把羟基质子化，形成(钅羊)盐，然后以水分子的形态脱去羟基，形成一个碳正离子.碳正离子不稳定，会把C-H共价键的电子完全抢过来，让一个H以H+的形式离去.所以如果酸性不够强，羟基质子化就无法发生，那就无法消去.
卤代烃和镁反应，加碘做催化剂的机理 碘单2113质加进去之后会取代其他卤代烃成5261为R-I，RMgI的活性比较大，容易生成.因为有了4102RMg-I，使得后续反应可以进行1653，而且格氏试剂的制备本身是放热的，生成少量RMgI后系统温度会升高，促进RX和Mg的反应。
