怎么求几氯代物的同分异构体的数目，求汉纸加图片说明，要不本人较笨，怕不明白 卤代物的同分异构体确定方法与例谈同分异构体是中学化学四同之一，也是化学高考的热点，而对同分异构体数目确定，尤其是卤代物同分异构体，学生往往不知从何下手，经常会犯漏选或重复填写的错误。如何避免错误、快速求算，本文通过具体试题的解析，分类介绍方法。1 一元取代物—等位氢法 法则：在有机物分子中处于相同位置的氢原子称为等位氢原子，处于不等同位置的氢原子称为不等位氢原子。烃一元取代物分子中不等位氢数目等于一元取代物同分异构体数目，因此根据烃分子中等位氢的数目来确定一元取代物同分异构体数目。例1：下列烷烃分子中的一个氢原子被氯原子取代后，不能产生同分异构体（）A、丙烷 B、2，2—二甲基丙烷 C、异戊烷 D、甲苯[解析]：有机物分子的一元代物，关键是确定烃中氢原子种类 等位氢原子确定方法：（1）同一碳原子上氢等位（2）同一碳原子所连的甲基上氢（3）分子中处于对称位置碳原子上的氢 举例：CH4、CH3—CH3、CH3—C—CH3、CH3—C—C—CH3、答案：B。2 二元取代物 2.1 链烃、环烃—一定二移。法则：先确定一元位置，依次移动另一元位置。例2：异戊烷的一氯代物有_种，二氯代物有_种。[解析]：（1）该有机物的一元取代物可通过确定氢。
有机化合物的分类 1.脂环2113族化合物可以分为：1）环烷5261烃（环丙烷、环4102己烷）、2）环烯烃（环戊烯、环庚烯）、3）环炔烃（环己炔1653、环辛炔）、4）环共轭烯烃（环戊二烯、环庚三烯）等；2.芳香族化合物可分为：1）单环芳烃（苯、甲苯、硝基苯、苯磺酸）2）多环芳烃多苯类（联苯、三联苯）稠环类（奈、蒽、菲）3）非苯芳烃（环丙烯正离子、环戊二烯负离子）3.杂环化合物可分为：1）芳香杂化化合物五元芳香杂环（吡咯、呋喃、噻吩）六元芳香杂环（吡啶、嘧啶）其他（嘌呤、喹啉）2）非芳香杂化化合物（四氢呋喃、四氢吡咯）
习题解答，判断有无芳香性 芳香烃，通常指分子中含有苯环结构的碳氢化合物。是闭链类的一种。具有苯环基本结构，历史上早期发现的这类化合物多有芳香味道，所以称这些烃类物质为芳香烃，后来发现的不具有芳香味道的烃类也都统一沿用这种叫法。例如苯、二甲苯、萘等。苯的同系物的通式是CnH2n-6(n≥6)。芳香烃的π 电子数为4n+2(n为非负整数)。苯分子的六个碳原子和六个氢原子都在一个平面内，因此它是一个平面分子，六个碳原子组成一个正六边形，碳键键长是均等的，约为140 pm，介于单键和双键之间。碳氢键键长为108pm，所有的键角都为120°。从结构上看，苯具有平面的环状结构，键长完全平均化，碳氢比为1。从性质上看，苯具有特殊的稳定性：环己烯的氢化热ΔH=-120kJ/mol，环己二烯的氢化热ΔH=-232kJ/mol（由于其共轭双键增加了其稳定性）。而苯的氢化热ΔH=-208kJ/mol。1，3-环己二烯失去两个氢变成苯时，不但不吸热，反而放出少量的热量。这说明：苯比相应的环己三烯类要稳定得多，从1，3-环己二烯变成苯时，分子结构已发生了根本的变化，并导致了一个稳定体系的形成。苯难于氧化7a686964616fe59b9ee7ad9431333365666238和加成，而易于发生亲电取代反应，与普通烯烃的性质有明显的区别。苯。
有机化学基础知识点有哪些？ 1、常温常压下为气态的有机物：1～4个碳原子的烃，一氯甲烷、新戊烷、甲醛。2、碳原子较少的醛、醇、羧酸（如甘油、乙醇、乙醛、乙酸）易溶于水；液态烃（如苯、汽油）、卤代烃（溴苯）、硝基化合物（硝基苯）、醚、酯（乙酸乙酯）都难溶e799bee5baa6e79fa5e98193e58685e5aeb931333363396338于水；苯酚在常温微溶与水，但高于65℃任意比互溶。3、所有烃、酯、一氯烷烃的密度都小于水；一溴烷烃、多卤代烃、硝基化合物的密度都大于水。4、能使溴水反应褪色的有机物有：烯烃、炔烃、苯酚、醛、含不饱和碳碳键（碳碳双键、碳碳叁键）的有机物。能使溴水萃取褪色的有：苯、苯的同系物（甲苯）、CCl4、氯仿、液态烷烃等。5、能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物：烯烃、炔烃、苯的同系物、醇类、醛类、含不饱和碳碳键的有机物、酚类（苯酚）。6、碳原子个数相同时互为同分异构体的不同类物质：烯烃和环烷烃、炔烃和二烯烃、饱和一元醇和醚、饱和一元醛和酮、饱和一元羧酸和酯、芳香醇和酚、硝基化合物和氨基酸。7、无同分异构体的有机物是：烷烃：CH4、C2H6、C3H8；烯烃：C2H4；炔烃：C2H2；氯代烃：CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、C2H5Cl；醇：CH4O；醛：CH2O、C2H4O；酸：。
它的一氯代物有几种？有图
请问这个分子式是什么（怎么看？）
萘的二氯代物有哪几种？最好发图片，谢谢 一共10种。如图所示：2113扩展资料-萘是什么5261？萘是一种稠环芳香烃，是有机化合物。4102分子式C10H8，无色1653，有毒，易升华并有特殊气味的片状晶体。从炼焦的副产品煤焦油和石油蒸馏中大量生产，主要用于合成邻苯二甲酸酐等。以往的卫生球就是用萘制成的，但由于萘的毒性，现在卫生球已经禁止使用萘作为成分。暴露的萘与溶血性贫血，导致肝脏和神经系统损伤、白内障和视网膜出血。萘的合理预期是人类的致癌物，并且可能与喉癌和大肠癌的风险增加有关。参考资料：—萘
分子式为C9H12的芳香烃其可能的结构有几种 一个苯环取代基的有两种（正丙基苯，异丙基苯），两个苯环取代的三种（2-甲基乙苯，3-甲基乙苯，4-甲基乙苯），三个苯环取代基的有三种，1，2，3-三甲基苯，1，2，4-三甲基苯，1，3，5-三甲基苯，总共8种
如何判断溶剂极性的大小
一元有机酸，二元有机酸，一元醇和二元醇怎么分？ 醇：其分子通式为CnH2n+1 OH醇alcohols烃分子中一个或几个氢被羟基取代而生成的一类有机化合物。芳香烃的环上的氢被羟基取代而生成的化合物不属醇类而属酚类。存在 自然界有许多种醇，在发酵液中有乙醇及其同系列的其他醇。植物香精油中有多种萜醇和芳香醇，它们以游离状态或以酯、缩醛的形式存在。还有许多醇以酯的形式存在于动植物油、脂、蜡中。分类 根据所含羟基的多少，可分为一元、二元、三元或多元醇。一个碳原子上一般不能含有两个羟基，同碳二醇不稳定，容易失水形成羰基化合物。醇也可按照连接羟基的碳原子上氢的数目分为一级醇、二级醇和三级醇。醚：通式为R-O-R′的一类化合物。在醚的结构中，氧原子与两个烃基相连，烃基可以相同，也可不相同，相同的称为简单醚，不相同的称为混合醚。烃基可为芳烃基或脂肪烃基。两个烃基可以彼此相连，形成环醚，如环氧乙烷。多个氧原子分别与碳原子相连而形成的环状醚称为大环醚或冠醚。链型分子中如果含有多个碳-氧-碳(≡C-O-C≡)结构单元，则称为缩二醇醚，如缩二乙二醇二甲醚(CH3OCH2CH2)2O。一般醚以与氧相连的烃基加醚字命名，例如，C2H5-O-C2H5称二乙基醚，简称乙醚；CH3-O-C2H5称甲基乙基醚，简称甲乙醚。。
