由甲苯合成间氯苯甲酸 一楼的回答有误，羧基2113是间位定位基5261没错，但苯甲酸和盐酸4102反应不会生成间位苯甲酸，1653该反应的反应机理为亲电取代反应，盐酸中的氯离子带的是负电荷，怎么可能与苯环发生亲电取代反应？具体过程详见北大版《基础有机化学》第三册上（邢其毅主编）应是甲苯在高锰酸钾加热条件下生成苯甲酸，再与氯气与三氯化铁反应，才能生成间氯苯甲酸。
如何将甲苯合成为间硝基苯？ 首先可以先硝化生成了对硝基甲苯，然后再通过还原生成4-甲基苯胺，再硝化生成了2-硝基-4-甲基苯胺（当然硝化过程中可以将胺基保护起来）（胺基的定位效果比甲基强），将得到的物质与亚硝酸钠与硫酸反应生成重氮盐，最后在次磷酸的作用下将胺基消去，得到了间硝基甲苯.
由甲苯合成2-硝基–6–溴苯甲酸方程式 甲苯—H2SO4—对甲基苯磺酸对甲基苯磺酸+Br2—Fe—3-溴-4-甲基苯磺酸4-甲基-3-溴苯磺酸+HNO3—H2SO4—3-溴-4-甲基-5硝基苯磺酸3-溴-4-甲基-5硝基苯磺酸—H+，H2O，加热—2-溴-6-硝基甲苯2-溴-6-硝基甲苯—KMn.
以苯为原料合成间氯硝基苯 苯+浓硝酸浓硫酸→硝基苯+Cl2/Fe→间氯硝基苯
肉桂醛的合成实验中，苯甲醛的芳环取代基的电子效应对反应有什么影响 2-氯肉桂酸 产品名称：2-氯肉桂酸(2-Chlorocinnamic acid)邻氯肉桂酸 产品别名：3-[(2`-氯)苯基]-2-。
邻羟基苯甲酸，又名水杨酸.分子式 C7H6O3分子量 138.12CAS号 69-72-7水杨酸为白色结晶性粉末，无臭，味先微苦后转辛.熔点157-159℃，在光照下逐渐京变色.相对密度1.44.沸点约211℃/2.67kPa.76℃升华.常压下急剧加热分解为苯酚和二氧化碳.1g水杨酸可分别溶于460ml水、15ml沸水、2.7ml乙醇、3ml丙酮、3ml乙醚、42ml氯仿、135ml苯、52ml松节油、约60ml甘油和80ml石油醚中.加入磷酸钠、硼砂等能增加水杨酸在水中的溶解度.水杨酸水溶液的pH值为2.4.水杨酸与三氯化铁水溶液生成特殊的紫色.用途；水杨酸是重要的精细化工原料.在医药工业中，水杨酸本身就是一种用途极广的消毒防腐剂.作为医药中间体，它可用于合成抑氮磺胺(Salazosulfanilamidum)、水杨酸偶氮磺胺二甲嘧啶（Salazosulfdimidine）、解热止痛药阿司匹林（Aspirin）、水杨酸钠（Natrii salicylas）、水杨酰胺（Salicylamide）、乙氧酰苯氨（Ethoxybenzamidum）、扑炎痛（Benorylatum）、二氟苯水杨酸（Diflunisal）、水杨酸萘酯（Salinaphtol）、乙酰水杨酰胺(Salacetamide)、罗匹宁（Lopirin）、芬胺呋（Fenamifuril）、沙利芬（Saliphen）、醋醚水杨胺（Salicylamid-o-Essigsaure）、如芦伐腙（Ruvazone）、阿尼拉酯水 杨 。
体温低于36度是怎么回事 温低的原因主要为：1.大脑老化：体温调节功能下降，不能及时下达抵御寒冷的命令。2.消化系统老化：胃口变差，饭量减少，消化吸收不良，致使机体代谢产热量减少，难以满足。
