试比较抗酸染色和革兰染色的异同？ 抗酸染色分枝杆菌的细胞壁内含有大量的脂质，包围在肽聚糖的外面，所以分枝杆菌一般不易着色，要经过加热和延长染色时间来促使其着色。但分枝杆菌中的分枝菌酸与染料结合后，就很难被酸性脱色剂脱色，故名抗酸染色。齐-尼氏抗酸染色法是在加热条件下使分枝菌酸与石炭酸复红牢固结合成复合物，用盐酸酒精处理也不脱色。当再加碱性美兰复染后，分枝杆菌仍然为红色，而其他细菌及背景中的物质为蓝色。革兰染色革兰阳性细菌的肽聚糖层较厚，经乙醇处理后使之发生脱水作用而使孔径缩小，结晶紫与碘的复合物保留在细胞内而不被脱色；而革兰阴性细菌的肽聚糖层很薄，脂肪含量高，经乙醇处理后部份细胞壁可能被溶解并改变其组织状态，细胞壁孔径大，不能阻止溶剂透入，因而将结晶紫与碘的复合物洗去而被脱色。虽然如此，革兰染色的差异并不能完全认为是化学的差别，也因物理结构不同结果不同，例如酵母菌细胞壁的成份完全和细菌不同，但具有革兰染色阳性反应。
甲苯胺蓝染色法显示神经细胞尼氏小体的结果是（） A.尼氏小体呈淡蓝色，细胞核深蓝色， 参考答案：B
显微镜下观察人体口腔上皮细胞，发现染色最深的结构是 显微镜下观察人体口腔上皮细胞，发现染色最深的结构是A．细胞膜B．细胞核C．线粒体D．细胞质【答案】B【答案解析】。
关于神经尼氏小体的知识？ 尼氏小体(Nissl’s Body)甲苯胺兰染色的牛脊髓涂片，尼氏小体即光镜下的粗面内质网。在低倍镜卡观察，染成蓝色的大三角形、星形细胞就是脊髓前角神经细胞，染色较深的小细胞为神经胶质细胞。转换高倍镜观察，可见脊髓前角神经细胞的细胞质中许多蓝色颗粒或网状结构即为尼氏小体，尼氏小体指存在于各种脊椎动物和无脊椎动物的神经细胞中的嗜碱性的颗粒群，发现者是G．Retzius和A．key（1876），而Fr．Nissl于十九世纪八十年代对尼氏小体首先确立了初期的固定染色方法，命名者则是von Lenhossek（1896）。尼氏小体呈粒状、微粒状或虎斑状（tigroid），分散在神经胞质的内部（由于在脊髓前角的运动神经细胞内的尼氏小体是典型的虎斑状，所以又称为虎斑样物质）。在轴突和轴丘（axotnhillock）内不含尼氏小体，很早就推断这种物质是核蛋白，但在查明它能被核糖核酸酶分解、能吸收紫外线、并具有富尔根阴性反应以后，进而用电子显微镜检查，确认它是糙面内质网的核糖体。根据尼氏小体的光学显微镜照片，认为这是在标本制作过程中起了变化的产物。尼氏小体从来就受到重视，因为它是作为表示神经细胞功能活性的形态指标。由于轴突的切断、过分的刺激、高龄，这种颗粒会破碎并逐渐消失。
尼氏染色试剂盒的染色原理是什么？ 北京索莱宝为您解2113答：神经元细胞体5261包括一个具有皱褶核膜的大细4102胞核、稀疏的染色质和一个明显1653的核仁。在细胞体中细胞质是尼氏颗粒，即能够代表粗面内质网并在很多神经元中产生特异的斑点状嗜碱性表现的嗜碱性颗粒。尼氏颗粒可以用很多染色来显示如中性红、亚甲基蓝、甲苯胺蓝和甲基紫等。染色的变异、pH和分化的时间使一些染色既可以仅突出尼氏物质，也可以显示神经元的细胞核和神经胶质。各种神经细胞内都含有尼氏体，但其形状、数量、分布位置常常不同。尼氏体也存在于树突中，但不在于轴突和包体的轴丘。尼氏体会因为生理状态的变化而变化，尼氏体是神经元内合成蛋白质合成的重要部位，当神经元受到刺激后，包体内的尼氏体会明显减少。通常尼氏能被碱性染料如硫堇、亚甲蓝、甲苯胺蓝和焦油紫等染料染成紫蓝色。
尼氏小体的临床意义 尼氏小体染色方法的改进及其在神经病理学研究中的应用组织或细胞的染色在病理学诊断、科学研究和教学工作中，都具有非常重要的意义和使用价值。组织切片染色的质量好坏对于医学诊断，科研和教学至关重要。在传统的Toluidine Blue(甲苯胺蓝)染色过程中，仅考虑对细胞核和尼氏小体进行染色，未考虑细胞浆和其他细胞器：而改进后的甲苯胺蓝染色方法在甲苯胺蓝染色后用伊红再染色，既考虑对细胞核和尼氏小体进行染色，也对细胞浆进行了染色。结果显示传统的Toluidine Blue染色结果光镜下观察，细胞核和尼氏小体都可见，即尼氏小体为深蓝色，细胞核为蓝色，染色背景为淡蓝色；改进后的染色结果光镜下观察，尼氏小体为紫蓝色，细胞核为蓝色，染色背景为粉红色。可见，改进后的染色方法染出的组织切片比传统的要清晰、美观。随着科学技术的飞速发展，病理学的研究也随之发展，病理技术势必进一步提高，来适应科技的进步和医学的发展。改进的尼氏小体染色法能够使脑组织切片更清楚观察，更有利于医学工作者对神经组织及尼氏小体的研究。
