气相色谱法定量分析常有哪些方法？ 当然楼上说的方法都是对的，再加上一个校正归一法，一般对于气体定量用外标法液体定量用内标法，外标法：简单易操作内标法在组分较复杂的情况下常用选取合适的内标物
气相色谱分析有哪些定性和定量分析的方法 气相色2113谱分析严格来讲是一种定量分析5261方法，如果不配置质4102谱仪等专用定1653性的仪器联胜，其本身并不能真正定性，因为气相色谱、液相色谱等色谱法本身的原理只是通过色谱柱将待测物质组份进行分离后再通过检测器进行检测，而且常用的FID，TCD，ECD，FPD等检测器本身并不能定性，只能进行相对定量检测计算；之所以说气相色谱可以定性，那是是一种对照判断式定性，就是将通过在相同的色谱分析条件下在相同时间段内出现的峰认定为同一种物质。这种认定一般对已经物质的定性是准确的，但对未知物质和同分异构体是无法分别的；气相色谱仪分析根据定量对照计算方法的不同分为：归一法，校正归一法，内标法，外标法等常用方法。归一法：就是将所有峰数据的总数归一，根据各组份的峰面积在总面积中所占比例计算各组份的百分比，由于事实上检测器对不同的物质的响应因子并不相同，导致峰面积比在事实上并不能代表真实组份含量比，因此这是一种粗略的相对测控法，并不准确。常被用于工厂对已知组份生产过程的控制粗测，此时并不需要准确知道具体含量值，只需要知道比例范围是否发生变化。
气相色谱法哪些参数可以用来定性和定量分析 1.峰面积测量方法 峰面积是色谱图提供的基本定量数据，峰面积测量的准确与否直接影响定量结果。对于不同峰形的色谱峰采用不同的测量方法。（l）对称形峰面积的测量—峰高乘。
气相色谱定量分析方法有哪些？ 气相色谱定量zhidao检测一般就两种，一个是外标法，一个是内标法，对于没有标准物质的，就只能靠面积归一法粗略定量。外标和内标上有很多介绍，这里跟你讲一下对于没有标准物质的中间体该怎么通过气相色谱定量。1.首先，要通过重结晶、过柱子、吸附等等方法先获得尽可能纯的产物；2.然后烘干至恒重，注意要把结晶水也烘掉；3.烘干以后，根专据产物合成、纯化过程投加的各种物料，用气相色谱测残留溶剂，尽可能测全、测准；4.测煅烧残渣：800℃在马弗炉里烧半个小时以上，测一下煅烧残渣，这些可能是夹杂在产物中的无机盐；5.测水分，用溶剂把产物溶解掉，用微量水分测定方法测定产物中的水分，注意要扣除溶剂的空白值；6.气相色谱检测产物：先通过调节分流比、汽化温度、柱温等，确认产物峰上没有毛刺或者坎肩峰；调检测条件，选一个峰形最好的条件，面积归一法定量；7.计算：先扣除前面检测出来的残留溶剂、煅烧残渣和水分的含量属，再乘以面积归一法的面积百分含量。这样相对来说是比较准的定量方法了，面积百分含量越高的且其他残留越低的，定量越准。
气相色谱法哪些参数可以用来定性和定量分析 色谱法进行定量2113计算时，可以选择峰高5261或峰面积来进行。无论选用哪4102个参数，样品中组分的含量C与此参1653数X都必须符合线性关系，即C＝KX的关系。根据检测器响应机理和塔板理论，峰高与峰面积都应该满足此关系。但由于峰形展宽等原因，对绝大多数检测器来说，都是峰面积A与含量成正比。只有在峰形比较细高而且对称较好的时候，选用峰高计算比较简易。气相色谱法是利用要分离的诸组分在流动相(载气)和固定相两相间的分配有差异(即有不同的分配系数)。当两相作相对运动时，这些组分在两相间的分配反复进行，即使组分的分配系数只有微小的差异，随着流动相的移动可以有明显的差距，最后使这些组分得到分离。扩展资料1、气相色谱分离中气体流动相所起作用较小，主要基于溶质与固定相作用。根据所用固定相状态不同。2、气相色谱的分离系统是色谱柱，它由柱管和装填在其中的固定相等所组成。色谱柱是色谱仪的核心部件，决定了色谱的分离性能。按色谱柱粗细可分为一般填充色谱柱和毛细管色谱柱两类。3、气相色谱检测系统通常由检测器组成，检测器是一种指示测量各组分及其浓度变化的装置。这种装置把组分及其浓度变化以不同方式转换成易于测量的电信号。参考资料。
怎样应用气相色谱仪进行定量分析 内容摘要：色谱定量分析的依据是被测物质的量与它在色谱图上的峰面积(或峰高)成正比。数据处理软件(工作站)可以给出包括峰高和峰面积在内的多种色谱数据。因为峰高比峰面积更容易受分析条件波动的影响，且峰高标准曲线的线性范围也较峰面积的窄，因此，通常采用峰面积进行定量分析。色谱定量分析的依据是被测物质的量与它在色谱图上的峰面积(或峰高)成正比。数据处理软件(工作站)可以给出包括峰高和峰面积在内的多种色谱数据。因为峰高比峰面积更容易受分析条件波动的影响，且峰高标准曲线的线性范围也较峰面积的窄，因此，通常采用峰面积进行定量分析。(1)校正因子定量绝对校正因子(f)指单位峰面积(A)所对应的被测物质的浓度(C)，即 f=C/A 样品组分的峰面积与相同条件下该组分标准物质的校正因子相乘，即可得到被测组分的浓度。绝对校正因子受实验条件的影响，故定量分析时常采用相对校正因子。相对校正因子(f’)指某物质与选择的标准物质S的绝对校正因子之比。即f=f'/fs相对校正因子只与检测器类型有关，而与色谱条件无关。(2)归一化法采用归一化法进行定量分析的前提条件是样品中所有成分都要能从色谱柱上洗脱下来，并能被检测器检测。归一法主要在气相色谱中。
气相色谱有哪几种定量分析方法 面积归一化法校准面积归一化法内标法外标法标准加入法
