沉淀滴定法为啥要溶解度大的 （一）原理：以AgNO3标准溶液测定Cl-为例终点前：Ag+Cl-=AgCl(白色)Ksp=1.8×10ˉ10终点时：2Ag+CrO42-=Ag2CrO4ˉ（砖红色）Ksp=2.0×10ˉ12沉淀的溶解度S：SAgCl1.34×10-5mol/L二甲基二碘荧光黄>；Br->；曙红>；Cl->；荧光黄或二氯荧光黄计量点附近终点出。
沉淀滴定法的简介 原发布者：zhangzhiweia 沉淀滴定法1、概念：沉淀滴定法（precipitiontitrimetry）是以沉淀反应为基础的一种滴定分析方法。2、沉淀滴定分析对沉淀反应的要求：(1)沉淀反应必须。
沉淀滴定法用什么来降低其沉淀的溶解度？···急需、、、
什么叫沉淀滴定法？用于沉淀滴定的反应必须符合哪些条件？ 沉淀滴定法以沉淀反应为基础的一种滴定分析方法其要求与其他滴定分析方法的要求基本一样1、沉淀物要有足够小的溶解度2、沉淀组成要稳定3、反应足够快速、完全，有精确的定量关系.4、有适当的指示剂来只是滴定终点
分析化学的一个问题，有关溶解度的 电离方程式（注意是电离方程式，所以可以用等号）：BaSO4=Ba2+SO4^2-所以可以看出，BaSO4电离产生的Ba2+和SO^2-一样多.又因为在纯水中，有：[Ba2+]*[SO4^2-]=Ksp BaSO4所以在纯水中：[SO42-]=根号下Ksp BaSO4.
沉淀滴定法中 为何要滴定剂与被滴定物反应的生成物的溶解度 小于滴定剂与指示剂反应 如果溶解度大于他们，反应优先级在滴定剂和指示剂间，被滴定物质后反应，失去了滴定意义
沉淀滴定法中为何要滴定剂与被滴定物反应的生成物的溶解度小于滴定剂与指示剂反应的生成物的溶解度？ 根据勒夏特列原理，滴定剂与被滴定物反应的生成物的溶解度小于滴定剂与指示剂反应的生成物的溶解度就可以使溶解平衡向生成沉淀方向进行。
沉淀滴定法的详细 （一）原理：以AgNO3标准溶液测定Cl-为例终点前：Ag+Cl-=AgCl(白色)Ksp=1.8×10ˉ10终点时：2Ag+CrO42-=Ag2CrO4ˉ（砖红色）Ksp=2.0×10ˉ12沉淀的溶解度S：SAgCl1.34×10-5mol/L二甲基二碘荧光黄>；Br->；曙红>；Cl->；荧光黄或二氯荧光黄计量点附近终点出现的早晚与溶液中[CrO42-]有关：[CrO42-]过大-终点提前-结果偏低（-TE%）[CrO42-]过小-终点推迟-结果偏高（+TE%）（二）指示剂用量（CrO42-浓度）理论计算：在计量点时，溶液中Ag+物质的量应等于Cl-物质的量若计量点时溶液的体积为100ml，实验证明，在100ml溶液中，当能觉察到明显的砖红色Ag2CrO4ˉ出现时，需用去AgNO3物质的量为2.5×10-6mol，即：实际滴定中：因为K2CrO4本身呈黄色，按[CrO42-]=5.9×10-2mol/L加入，则黄颜色太深而影响终点观察，实验中，采用K2CrO4浓度为2.6×10-3mol/L~5.6×10-3mol/L范围比较理想。（计算可知此时引起的误差TE<；±0.1%）在实验中：50~100ml溶液中加入5%K2CrO41ml。（三）滴定条件1.溶液的酸度通常溶液的酸度应控制在pH=6.5~10（中性或弱碱性），若酸度高，则：Ag2CrO4+H=2Ag+HCrO4-Ka2=3.2×10-72HCrO4-？Cr2O72-+H2OK=98若碱性太强：2Ag+2OH-2AgOH=AgO↓+H2O当溶液中有。
沉淀滴定法为啥要溶解度小的呢 如果溶解度大于他们，反应优先级在滴定剂和指示剂间，被滴定物质后反应，失去了滴定意义。
