反相色谱的概念 反相液相色谱柱效高、分离能力强、保留机理清楚，是液相色谱分离模式中使用最为广泛的一种，对于生物大分子、蛋白质及酶的分离分析，反相液相色谱正受到越来越多的关．反相色语法是以表面非极性载体为固定相，面以比固定相极性强的溶剂为流动相的—种液相色谱分离模式．反相色谱固定相大多是硅胶表面键合疏水基团，基于样品中的不同组分和疏水基团之间疏水作用的不同而分离．在生物大分子分离中，多采用离子强度较低的酸件水溶液，添加一定量乙腈、异内醇或甲醇等与水互溶的有机溶剂作流动相．普通的反相色谱固定相和孔径大于300？的硅胶键合烷基固定相应用较为普遍，聚合物基质的反相色谱固定相也有较多应用．反相色谱中样品的保留值主要由固定相比表面积、键合相种类和浓度决定，保留值通常随链长增长或键合相的疏水性增强而增大，对于非极性化合物通常遵循以下规则：(弱)非键合硅胶氰基(TMS)苯基≈C18(强)．溶质保留值与固定相表面积成正比，普通载体(80？的表面积约为250m2/g，而300？孔径载体的比表面积约为60m2/g。当其他条件相同时，溶质在300？孔径(低表面积)色谱柱上的保留值大约为80？孔径色谱柱上保留值的1/4(60：250)，小孔隙柱如高保留的C18柱或石墨碳柱。
必修二高中 金属性（还原性）1，单质从水或酸中置换出氢气越容易越强2，最高价氧化物的水化物的碱性越强（1—20号，K最强；总体Cs最强 最非金属性（氧化性）1，单质越容易与氢气反应形成气态氢化物2，氢化物越稳定3，最高价氧化物的水化物的酸性越强（1—20号，F最强；最体一样）5—单质的氧化性、还原性一般元素的金属性越强，其单质的还原性越强，其氧化物的阳离子氧化性越弱；元素的非金属性越强，其单质的氧化性越强，其简单阴离子的还原性越弱。推断元素位置的规律判断元素在周期表中位置应牢记的规律：（1）元素周期数等于核外电子层数；（2）主族元素的序数等于最外层电子数。阴阳离子的半径大小辨别规律由于阴离子是电子最外层得到了电子 而阳离子是失去了电子6—周期与主族周期：短周期（1—3）；长周期（4—6，6周期中存在镧系）；不完全周期（7）。主族：ⅠA—ⅦA为主族元素；ⅠB—ⅦB为副族元素（中间包括Ⅷ）；0族（即惰性气体）所以，总的说来(1)阳离子半径<；原子半径(2)阴离子半径>；原子半径(3)阴离子半径>；阳离子半径(4 对于具有相同核外电子排布的离子，原子序数越大，其离子半径越小。以上不适合用于稀有气体。专题一：第二单元一、化学键：1，。
同分异构体种类数目怎么迅速看出来 同分异构体种类数目2113迅速看出来的方法：5261（1）记忆法：1、甲烷4102，乙烷，丁烷无同分异1653构体；2、丁烷，丁炔，丙基，丙醇有两种同分异构体（仅限碳链异构)。（2）等效氢法：1、同一碳链上的氢等效；如：甲烷仅一种氢；2、同一碳原子上所连甲基上的氢等效；3、分子中处于对称位置上的氢等效。书写同分异构体时，关键在于书写的有序性和规律性。第一步，写出最长碳链：第二步，去掉最长碳链中一个碳原子作为支链，余下碳原子作为主链，依次找出支链在主链中的可能位置（以下相似）第三步，去掉最长碳链中的两个碳原子，作为两个支链（两个甲基）：1、分别连在两个不同碳原子上2、分别连在同一个碳原子上3、作为一个支链（乙基）第四步，去掉最长碳链中的三个碳原子，1、作为三个支链（三个甲基）2、作为两个支链（一个甲基和一个乙基）：不能产生新的同分异构体。最后用氢原子补足碳原子的四个价键。扩展资料同分异构体的种类：有机物产生同分异构体的本质在于原子的排列顺序不同，在中学阶段主要指下列三种情况：（1）碳链异构：由于碳原子的连接次序不同而引起的异构现象，如CH3CH(CH3)CH3和CH3CH2CH2CH3。（2）官能团位置异构：由于官能团。
色谱仪分析方法包括定性和定量分析方法。第一节色谱仪定性分析方法本节主要阐述气相色谱仪定性分析方法。气相色谱仪定性分析就是要确定各色谱峰所代表的化合物。。
疏水缔合物的定义和分类 反相液相色谱柱效高、分离能力强、保留机理清楚，是液相色谱分离模式中使用最为广泛的一种，对于生物大分子、蛋白质及酶的分离分析，反相液相色谱正受到越来越多的关．反相。
族组分的概念是什么？而原油的族组分是什么？ 可以帮你解答下石油族组分的概念。概念 利用不同有机溶剂对原油的不同族性成分和结构的化合物类型进行选…
