怎样比较两个细胞的基因表达情况
请解释一下如何用半定量PCR检测基因的表达量，要详细的过程和这么做的原因，非常感谢 我觉得你做一个实时定量吧…半定量现在谁还用啊。你要是有荧光定量PCR，就自己做。没有就送出去公司做，你要想学自己跟过去在公司看着他做。半定量多半是终点定量，重复性不好，也不是很准（话说定量PCR也有不少问题，不过最起码比半定量好）。你如果要做半定量，首先要把RNA浓度调到比较一致。内参的存在虽然可以一定程度矫正浓度的误差，不过那也是在quantity one这类图像分析软件里看的，还是可能会有人为不可避免的差别。（话说半定量有好多种设计策略，什么竞争性、非竞争性，我不知道你是不是把内参引物和目的基因引物拿到一个管子里P，或者是分开P）最后表达量图画法很简单，你就拿你的每一个体的目的基因的丰度值减去自身内参基因的丰度，然后选则一个个体作为标准，用excel画柱状图就行了。
检测基因表达的方法 我想知道具体的分类 我不是很懂 但好像有什么分子的和RT-rna 请知道的说下 从大往小说 比如 大分类 分3种 这3种里再分别说第一种有什么方法 第二种有什么方法 这样 请知道。
您好。1.我也要做差异基因表达这方面的实验，但是我们不是看某个已知基 若研究基因组中所有基因的表达差异，肯定要用芯片，不过前提如你所说需要全局测序.荧光差异显示就是荧光定量的前身而已，没有必要讨论.如果你要做未全局测序的一种植物，我猜想已知的基因大约也就几千个，你一一做qPCR也并非不可行.而且，如果你只是做对于一种外界环境反应的基因调控变化，相关的基因也就不超过10个，好好去读文献找到所有相关基因做semi-qPCR就可以看到mRNA水平上的基因差异了，根本不需要做全局的基因差异表达.
如何计算三个生物学重复 degseq 差异基因表达量 倍数关系 如何来设定转录组测序中的生物学重复1.区分生物学重复与技术重复生物学重复：指样本重复，比如3只小鼠，同时做一种处理，就是三个生物学重复。技术重复：一般是三次实验，比如对一块组织，提了三次RNA，做三次realtime。2.设置生物学重复的意义由于新一代测序技术的优越性以及高成本，曾一度忽略了“生物学重复”的重要性。但生物学重复对于测序实验的设计以及实验数据的解读和分析都非常重要。设置生物学重复：能够消除组内误差：生物学重复可以测量变异程度增强结果的可靠性：测序的样本数越多，越能够降低背景差异检测离群样本：异常样本的存在，会严重影响测序结果的准确性，通过计算样本间的相关性可以发现异常样本，将其排除。案例一：注：COX4NB和RASGRP1基因在生物学重复样本中表达值的散点图：左边红色，COX4NB基因表达值的散点图右边蓝色，RASGRP1基因达值的散点图上面一行，测序数据的散点图下面一行：芯片数据的散点图COX4NB在生物学重复样本中表达差异非常小；但在同样情况下，RASGRP1的生物学差异很大。结果意味着：不同实验组间COX4NB的表达水平的变化存在研究意义；而同样情况下RASGRP1的检测数据可能不能说明问题。由此可知，设计的实验如果没有。
互为对照的实验怎么计算基因表达量 就是根据水位变化算出水池内水减少的量，再扣除蒸发量（一般用蒸发盘测量），就是实际渗漏量
统计没学（好），特来求助．求表达差异 1.如果你是实验组的120个样本与对照组的60个样本 进行对比 应该用非参数检验 并且比较的是均值.2.如果你是抽取实验组的120个样本中的每一个与对照组的60个样本进行对比分析，看其是否属于对照组，那就应该用判别分析.
