气相色谱有几种定量方法？各有何特点及使用范围 气相色谱的定量方法主要有：归一化法、外标法、内标法、内标校正曲线、内标对比法和内加法等。（1）归一法：优点是简便，定量结果与进样量无关、操作条作变化时对结果影响。
气相色谱仪的基本设备包括哪几部分 各有什么作用 基本设备包括，载气供气系统，包括供气钢瓶(或气源)，减压稳压器，过滤干操器，流量控制器，流量指示器等，载气流量一般控制在10—200mL/min。分离色谱柱，色谱柱是气相色谱仪的心脏，样品分析的分离全靠在色谱柱中进行，目前在气相色谱仪中，填充柱，毛细管柱和填充毛细管柱用得最多。进样系统；进样系统用来精确调整每次分析的进样量，同时保证把液态样品转化为气相，然后加人载气气流中，因此它具备温度可以调整的汽化器。转阀的切换可以由人工或自动程序控制系统操作。检测器；检测器是把物质流出的组分转换为电信号输出，并经放大器放大后由记录仪表记录或由数据处理装置求积、显示、打印。检测器不仅有热导检测器，也有氢火焰离子化检测器和各种放射性检测器等。供电及信号放大记录，处理装置，气相色谱仪检测器的供电要求稳定，当用热检测器时，应有直流稳压电源供电，另一方面检测器输出的信号，常常是毫安或微安数量级甚至更小，因此必须加以放大。恒温级程序控制系统、色谱柱、检测器及汽化器，这些部件要求在一定温度下工作，因此在色谱仪中这三个部件装在恒温箱中，由恒温控制系统控制稳定的温度。恒温控制的精度一般都在土0.5℃，程序控制系统包括自动。
简要说明气相色谱分析的基本原理。 气相色谱仪以气体作为流动相（载气）。当样品由微量注射器注入进样器汽化后，被载气携带进入填充柱或毛细管色谱柱。由于样品中的流动相（气相）和固定相（液相或气相）间。
气相色谱原理？ 气相色谱原理与分馏类似。它们都主要利用混合物中各个组分的沸点（或蒸气压）的差异对混合物中的各个组分进行分离。但是，分馏通常用于常量的混合物的分离，而气相色谱所分离的物质则要少得多（微量）。气相色谱中的流动相（或活动相）是载气，通常使用惰性气体（如氦气）或反应性差的气体（如氮气）。固定相则由一薄层液体或聚合物附着在一层惰性的固体载体表面构成。固定相装在由玻璃或金属制成的一根空心管柱内（称为色谱柱）。用作进行气相色谱的仪器称为气相色谱仪（或“气体分离器”）。待分析的气体样品与覆盖有各种各样的固定相的柱壁相互作用，使得不同的物质在不同的时间被洗脱出来。从一种物质进样开始到出现色谱峰最大值的时间被称为该物质的保留时间，通过将未知物质的保留时间与相同条件下标准物质的保留时间的比较可以表征未知物。拓展资料：气相色谱仪是用于分离复杂样品中的化合物的化学分析仪器。气相色谱仪中有一根流通型的狭长管道，这就是色谱柱。在色谱柱中，不同的样品因为具有不同的物理和化学性质，与特定的柱填充物（固定相）有着不同的相互作用而被气流（载气，流动相）以不同的速率带动。当化合物从柱的末端流出时，它们被检测器检测到。
气相色谱常用几种检测器的特点及适用范围 热导检测器(TCD)，价格低2113，灵敏度5261不高，主要用于气体检测4102；火焰离子化检测器(FID)，FID 对在火焰中产1653生离子的任何物质都有响应，几乎包括所有有机化合物。仅有少数例外。是最常用的检测器；电子捕获检测器(ECD)，检测池中的放射性同位素，通常是63Ni，发射出射线。射线和载气分子碰撞而产生低能量的自由电子，在两电极间施加极化电压以捕集电子流。某些分子能够捕获低能量的自由电子而形成负离子。当此类化合物分子进入检测池时部分电子被捕获从而使得收集电流下降，信号经过处理后形成色谱图。ECD广泛应用于环境分析领域，它对含卤素化合物有很高的灵敏度，包括大部分除草剂和农药。以上三种检测器能够完成GC 的大部分工作，还有其他一些检测器起互补作用。大多是元素专属性检测器或质量选择性检测器。如氮磷检测器（NPD)，用于检测含磷含氮化合物；火焰光度检测器（FPD)，用于检测含磷含硫化合物；原子发射检测器（AED），可用于多种元素检测；质谱检测器（MSD），利用质谱图进行鉴定，是最强力的手段。扩展资料：气相色谱仪由以下五大系统组成：气路系统、进样系统、分离系统、温控系统、检测记录系统。组分能否分开，关键在于色谱柱；分离后组分。
在气相色谱分析中， 用于定量分析的参数是什么 峰面积（或峰高）的积分参数，分流比，稀释或浓缩倍数，进样量（或进样体积比），对照品的浓度或含量，样品的称量或体积等。
简要说明气相色谱分析的基本原理. GC主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离：待分析样品在汽化室汽化后被惰性气体（即载气，也叫流动相）带入色谱柱，柱内含有液体或固体固定相，由于样品中各组分的沸点、极性或吸附性能不同，每种组分都倾向于在流动相和固定相之间形成分配或吸附平衡.但由于载气是流动的，这种平衡实际上很难建立起来.也正是由于载气的流动，使样品组分在运动中进行反复多次的分配或吸附/解吸附，结果是在载气中浓度大的组分先流出色谱柱，而在固定相中分配浓度大的组分后流出.当组分流出色谱柱后，立即进入检测器.检测器能够将样品组分的与否转变为电信号，而电信号的大小与被测组分的量或浓度成正比.当将这些信号放大并记录下来时，就是气相色谱图了.就是纸层析的改进吧。
简要说明气相色谱分析的基本原理。 气相色谱分2113析的基本原理：5261气相色谱分析是使4102混合物中各组分在两相间进行分配，1653其中一相是不动的（固定相），另一相（流动相）携带混合物流过此固定相，与固定相发生作用，在同一推动力下，不同组分在固定相中滞留的时间不同，依次从固定相中流出，又称色层法或者层析法。组分在固定相与流动相之间不断进行溶解、挥发（气液色谱），或吸附、解吸过程而相互分离，然后进入检测器进行检测。气相色谱法（gas chromatography 简称GC）是色谱法的一种。色谱法中有两个相，一个相是流动相，另一个相是固定相。如果用液体作流动相，就叫液相色谱，用气体作流动相，就叫气相色谱。气相色谱法由于所用的固定相不同，可以分为两种，用固体吸附剂作固定相的叫气固色谱，用涂有固定液的单体作固定相的叫气液色谱。按色谱分离原理来分，气相色谱法亦可分为吸附色谱和分配色谱两类，在气固色谱中，固定相为吸附剂，气固色谱属于吸附色谱，气液色谱属于分配色谱。按色谱操作形式来分，气相色谱属于柱色谱，根据所使用的色谱柱粗细不同，可分为一般填充柱和毛细管柱两类。一般填充柱是将固定相装在一根玻璃或金属的管中，管内径为2～6毫米。毛细管柱则又可分为空心毛细。
气相色谱法的优缺点 ①分离效率高2113，分析速度快，5261例如可将汽油样品在两小时内分离出4102200多个色谱峰，一1653般的样品分析可在20分种内完成。②样品用量少和检测灵敏度高，例如气体样品用量为 1毫升，液体样品用量为0.1微升固体样品用量为几微克。用适当的检测器能检测出含量在百万分之十几至十亿分之几的杂质。③选择性好，可分离、分析恒沸混合物，沸点相近的物质，某些同位素，顺式与反式异构体邻、间、对位异构体，旋光异构体等。④应用范围广，虽然主要用于分析各种气体和易挥发的有机物质，但在一定的条件下，也可以分析高沸点物质和固体样品。应用的主要领域有石油工业、环境保护、临床化学、药物学、食品工业等。作者：李浩春 卢佩章 定价：￥ 25.00 元出版社：科学出版社 出版日期：1998年08月ISBN：7-03-003123-7/O·572 开本：32 开类别：分析化学及仪器 页数：391 页 第一篇气相色谱法基础第一章绪论1.1气相色谱法的特点1.2气相色谱法术语参考文献第二章气相色谱仪2.1填充柱气相色谱仪2.2毛细管柱气相色谱仪2.3制备型气相色谱仪2.4气相色谱-质谱联用仪（GC/MS)2.5气相色谱-傅里叶变换红外光谱联用仪（GC/FT-TR)参考文献第三章气相色谱气流系统3.1。
